[发明专利]图像分析方法以及图像分析装置

说明书

技术领域

本发明涉及图像分析方法以及图像分析装置。

背景技术

以往，作为光栅图像相关分光法（RICS：Raster Image Correlation Spectroscopy：光栅图像相关光谱），提出了非专利文献1、2所示的方法。在该图像分析方法中，取得1帧以上由光栅扫描图像构成的荧光图像。也就是说，在要进行图像分析的试样中，确定感兴趣的区域，以光栅扫描方式反复扫描该区域，取得多帧由荧光强度构成的图像。帧中的荧光强度按像素单位表示为数据。

此处，在进行图像分析的试样中，大分子或小分子共同存在。在这样的情况下，如果要对试样中的小分子进行图像分析，需要消除大分子的影响。

现有技术文献

非专利文献

非专利文献1：“Measuring Fast Dynamics in Solutions and Cells with a Laser Scanning Microscope”，Michelle A.Digman，Claire M.Brown，Parijat Sengupta，Paul W.Wiseman，Alan R.Horwitz，and Enrico Gratton，Biophysical Journal，Vol.89，P1317-1327，August2005.

非专利文献2：“Fluctuation Correlation Spectroscopy with a Laser-Scanning Microscope：Exploiting the Hidden Time Structure”，Michelle A.Digman，Parijat Sengupta，Paul W.Wiseman，Claire M.Brown，Alan R.Horwitz，and Enrico Gratton，Biophysical Journal：Biophysical Letters，L33-36，2005.

发明内容

发明所要解决的课题

如非专利文献1、2所示，作为消除大分子或不动分子等的影响的方法，存在平均法。在平均法中，计算取得的帧数据的平均图像，将其从原来的帧数据中减去。平均图像与在帧数据中是否包含大分子或不动分子的影响无关，根据所取得的帧中连续的一部分或者全部来计算。因此，大分子或不动分子的影响可与帧数据的变化无关地通过相同的平均图像的相减处理来消除。

此处，在所取得的全部图像中存在共有的大分子或不动分子的情况下，从全部图像中分别减去所取得的帧数据的平均图像即可。

但是，在所取得的全部图像中，有时在一部分图像中不存在与其它图像共有的大分子或不动分子。在该情况下，本来在这一部分的图像中不存在大分子或不动分子，因此，从这部分图像中减去所取得的帧数据的平均图像是不恰当的。因此，根据非专利文献1、2所示的方法，对于大分子或不动分子的影响，并没有恰当地进行去除（减去平均图像）处理。

本发明的目的是提供一种恰当地去除大分子或不动分子的影响的RICS图像分析方法。

用于解决课题的手段

本发明的图像分析方法，具有：图像取得步骤，按时序取得多帧由多个像素构成的图像，其中，各图像的像素的数据是按时序取得的；分析区域设定步骤，对所述图像设定分析区域；区分值计算步骤，计算所述分析区域的区分值；划分步骤，根据所述区分值，将多个所述图像划分为1个以上的组；平均图像计算步骤，针对每一所述组，计算所述分析区域的平均图像；新建图像计算步骤，针对每一所述组，从所述分析区域的各图像中减去所述平均图像，计算所述分析区域的新建图像；运算步骤，针对每一所述组，根据所述新建图像进行相关值运算。

发明效果

根据本发明，提供一种恰当地去除大分子或不动分子的影响的RICS图像分析方法。

附图说明

图1概要地示出本发明的实施方式的图像分析装置。

图2示出图1所示的控制部的功能模块。

图3是本发明的实施方式的图像分析的流程图。

图4示出按时序取得的多帧荧光图像。

图5示出观察区域和分析区域。

图6示意地示出多帧划分为多组的荧光图像。

图7是用亮度示出对小分子的RICS分析所产生的空间相关值的计算结果的图像。

图8示出对小分子的RICS分析所产生的空间相关值的拟合结果。

图9是用亮度示出对大分子的RICS分析所产生的空间相关值的计算结果的图像。