[发明专利]用于治疗新生物的自噬诱导剂和抑制剂组合疗法无效
申请号: | 201080071251.9 | 申请日: | 2010-12-23 |
公开(公告)号: | CN103403161A | 公开(公告)日: | 2013-11-20 |
发明(设计)人: | K.琳;M.德格特雅里夫 | 申请(专利权)人: | 基因泰克公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C07H21/04 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 陈桉 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 生物 诱导剂 抑制剂 组合 疗法 | ||
1.在哺乳动物中治疗新生物的方法,其包含,
以对治疗所述新生物有效的量给予(i)诱导自噬的激酶的抑制剂和(ii)自噬抑制剂的组合。
2.权利要求1的方法,其中所述诱导自噬的激酶的抑制剂和所述自噬抑制剂以协同有效量存在。
3.权利要求1的方法,其中所述自噬抑制剂是siRNA或反义RNA。
4.权利要求1的方法,其中所述自噬抑制剂抑制LAMP2、LAMP1或自噬(Atg)基因的表达或功能。
5.权利要求4的方法,其中所述Atg基因是Atg1、Atg4、Atg8、Atg5、Atg7或Atg12。
6.权利要求1的方法,其中所述自噬抑制剂是自噬的诱导期、隔离期、融合期或降解期的抑制剂。
7.权利要求6的方法,其中所述自噬抑制剂是自噬诱导期的抑制剂。
8.权利要求7的方法,其中所述自噬抑制剂是3-甲基腺嘌呤。
9.权利要求6的方法,其中所述自噬抑制剂是自噬的降解期或融合期的抑制剂。
10.权利要求9的方法,其中所述自噬降解期的抑制剂是抗溶酶体药剂。
11.权利要求10的方法,其中所述抗溶酶体药剂是抗寄生虫药物。
12.权利要求11的方法,其中所述抗寄生虫药物是氯喹、羟氯喹或苏拉明。
13.权利要求10的方法,其中所述抗溶酶体药剂是空泡质子-ATP酶抑制剂。
14.权利要求13的方法,其中所述空泡质子-ATP酶抑制剂是巴弗洛霉素A1。
15.权利要求10的方法,其中所述抗溶酶体药剂是作用于循环系统的药剂。
16.权利要求15的方法,其中所述药剂是胺碘酮或哌克昔林。
17.权利要求10的方法,其中所述抗溶酶体药剂是细胞毒素药剂。
18.权利要求17的方法,其中所述细胞毒素药剂是长春碱。
19.权利要求10的方法,其中所述抗溶酶体药剂是影响脂质代谢的药剂、抗生素或激素。
20.权利要求19的方法,其中所述激素是胰高血糖素或雌二醇。
21.权利要求20的方法,其中所述抗生素是莫能星。
22.权利要求10的方法,其中所述抗溶酶体药剂是氯化铵、cAMP或甲胺。
23.权利要求1的方法,其中所述诱导自噬的激酶的抑制剂选自Akt抑制剂、PI3K抑制剂、mTOR抑制剂、PDK1抑制剂和p70S6K抑制剂。
24.权利要求23的方法,其中所述诱导自噬的激酶的抑制剂是Akt激酶抑制剂或PI3K激酶抑制剂。
25.权利要求24的方法,其中所述诱导自噬的激酶的抑制剂是Akt激酶抑制剂。
26.权利要求24的方法,其中所述自噬抑制剂是自噬的降解期或融合期抑制剂。
27.权利要求26的方法,其中所述自噬的降解期或融合期抑制剂是抗溶酶体药剂。
28.权利要求25的方法,其中所述Akt激酶抑制剂是pan-Akt抑制剂。
29.权利要求25的方法,其中所述Akt激酶抑制剂是Akt-1选择性抑制剂、Akt-2选择性抑制剂或Akt-3选择性抑制剂。
30.权利要求25的方法,其中所述Akt激酶抑制剂是Akt-1的抑制剂和Akt-2的抑制剂。
31.权利要求25的方法,其中所述Akt激酶抑制剂是变构Akt抑制剂。
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