[发明专利]一种提高植物产量的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种提高植物产量的方法。

背景技术

随着人口的不断增加，耕地的逐渐减少，如何提高作物产量已经成为一个世界性的、汲待解决的重大问题。植物器官大小直接关系到植物的产量。器官大小不仅受环境因素影响，而且受内源基因的调控。所以，研究植物体如何实现自身对器官大小的控制已经成为提高作物产量的重要策略之一。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种提高植物产量的方法。

本发明所提供的提高植物产量的方法，包括如下步骤：向出发植物中导入SEQ IDNO：1所示蛋白质的编码基因，得到与所述出发植物相比产量提高的目的转基因植物。

上述提高植物产量的方法中，所述编码基因是通过重组表达载体导入的；所述重组表达载体是向出发载体pMDC32中(具体可以是载体上的重组位点间)插入所述编码基因得到的。

上述提高植物产量的方法中，所述SEQ ID NO：1所示蛋白质的编码基因如SEQ IDNO：2所示。

上述提高植物产量的方法中，所述出发植物为双子叶植物。

上述提高植物产量的方法中，所述双子叶植物为拟南芥(Arabidopsis thaliana)。

上述提高植物产量的方法中，所述产量为植物的单株种子重量。

本发明的另一个目的是提供一种改善植物的与产量相关表型的方法。

本发明所提供的改善植物的与产量相关表型的方法，包括如下步骤：向出发植物中导入SEQ ID NO：1所示蛋白质的编码基因，得到与所述出发植物相比与产量相关表型得到改善的目的转基因植物。

上述改善植物的与产量相关表型的方法中，所述编码基因是通过重组表达载体导入的；所述重组表达载体是向出发载体pMDC32中(具体可以是载体上的重组位点间)插入所述编码基因得到的。

上述改善植物的与产量相关表型的方法中，所述与产量相关表型得到改善为如下1)-6)中至少一种：

1)与出发植物相比，叶片数目增加；

2)与出发植物相比，叶片的面积增加；

3)与出发植物相比，花瓣的大小变大；

4)与出发植物相比，角果长度增加；

5)与出发植物相比，每个角果里的种子数目增加；

6)与出发植物相比，种子重量增加；

7)与出发植物相比，种子长度增加。

上述改善植物的与产量相关表型的方法中，所述SEQ ID NO：1所示蛋白质的编码基因如SEQ ID NO：2所示；

上述改善植物的与产量相关表型的方法中，所述叶片数目为基生叶的数目和/或茎生叶的数目；

上述改善植物的与产量相关表型的方法中，所述花瓣的大小变大为如下中的至少一种：花瓣的长度变长、花瓣的宽度变宽和花瓣的面积变大；

上述改善植物的与产量相关表型的方法中，所述出发植物为双子叶植物；所述双子叶植物为拟南芥(Arabidopsis thaliana)。

SEQ ID NO：2所示基因在提高植物产量中的应用也属于本发明的保护范围。

SEQ ID NO：1所示蛋白质在提高植物产量中的应用也属于本发明的保护范围。

实验证明，本发明方法通过过表达STON1能够促进植物生长，形成较多的叶片、较大的花瓣和较长的角果，并且能够增加种子重量和单株产量。本发明在农作物高产育种中具有极大的生产应用潜力。

附图说明

图1为转基因植株表型与野生型植株表型分析。

具体实施方式

下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。

下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。

pCR8/GW/TOPO TA克隆载体购自invitrogen，产品目录号为K2500-20。

一、STON1编码基因的获得

1、提取总RNA及反转录

在液氮中研碎新鲜的拟南芥(Arabidopsis thaliana)花序，以植物RNA提取试剂盒(天根生化科技有限公司)提取总RNA，用分光光度计(Eppendorf公司，德国)检测样品浓度。取5μg总RNA，用反转录试剂盒(Invitrogen，美国)进行反转录，以得到cDNA。

2、STON1编码序列的获得

以步骤1得到的cDNA为模板，用引物对STON1CDS-F/STON1CDS-R进行PCR扩增。