[发明专利]联合定量检测血清中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α在肝癌早期预警中的应用

权利要求书

1.检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少两种因子的物质在制备用于鉴定肝炎病毒感染对象例如慢性乙型肝炎病毒感染对象例如人发生肝癌倾向的组合物中的应用。

2.权利要求1的应用，其中所述物质是针对所述因子的特异性配体或抗体或其抗原结合片段。

3.权利要求1或2的应用，其中所述鉴定是通过测定对象的生物学样品中所述至少两种因子的水平来进行的，其中检测样品中被检测的因子水平升高是所述对象具有发生肝癌倾向的指征。

4.权利要求1-3任一项的应用，其中所述至少两种因子是IL-17和IL-23。

5.权利要求1-3任一项的应用，其中所述因子是IL-17、IL-23以及选自IL-13、IL-6、IL-10和TNF-中的至少一种因子。

6.权利要求1-3任一项的应用，其中所述因子是IL-17、IL-23、IL-1β、IL-6、IL-10和TNF-α。

7.权利要求3-6任一项的应用，其中所述生物学样品是血液样品或其衍生物如血清或血浆。

8.权利要求3-7任一项的应用，其中检测所述生物学样品中所述因子的蛋白水平。

9.权利要求8的应用，其中通过使用针对所述因子的特异性抗体或其抗原结合片段或配体检测所述因子的蛋白水平。

10.权利要求3-9任一项的应用，其中检测样品中所述因子水平升高是检测样品中所述因子水平与未患肝癌的慢性乙肝感染者或者正常人样品中所述因子水平相比是升高的。

11.权利要求8或9的应用，其中检测样品中所述因子水平升高是检测样品中所述因子蛋白水平分别高于如下各自的截断值：

IL-1β：28pg/ml；

IL-6：12pg/ml；

IL-10：1.5pg/ml；

IL-17：2.5pg/ml；

IL-23：855pg/ml；

TNF-α：12.5pg/ml。

12.一种用于鉴定肝炎病毒感染对象例如慢性乙型肝炎病毒感染对象例如人具有发生肝癌倾向的组合物，其中所述组合物包含用于检测所述对象的生物学样品中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少两种因子的水平例如检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少两种因子的蛋白水平的物质。

13.权利要求12的组合物，其中所述至少两种因子是IL-17和IL-23。

14.权利要求12的组合物，其中所述组合物包含用于检测所述对象的生物学样品中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α的水平的物质。

15.权利要求12-14任一项的组合物，其中所述生物学样品是血液样品或其衍生物例如血清或血浆。

16.权利要求12-15任一项的组合物，其中所述物质是IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23或TNF-α蛋白的特异性配体或特异性抗体例如单克隆或多克隆抗体。

17.用于鉴定肝炎病毒感染对象例如慢性乙型肝炎病毒感染对象例如人具有发生肝癌倾向的试剂盒，所述试剂盒包括用于检测所述对象的生物学样品中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少两种因子的水平例如检测IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α中至少两种因子的蛋白水平的物质。

18.权利要求17的试剂盒，其中所述至少两种因子是IL-17和IL-23。

19.权利要求17的试剂盒，其中所述试剂盒包括用于检测所述对象的生物学样品中IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23和TNF-α的蛋白水平的物质。

20.权利要求17-19任一项的试剂盒，其中所述生物学样品是血液样品或其衍生物例如血清或血浆。

21.权利要求17-20任一项的试剂盒，其中所述物质是IL-1β、IL-6、IL-10、IL-17、IL-23或TNF-蛋白的特异性配体或特异性抗体例如单克隆或多克隆抗体。