[发明专利]一种透明质酸盐凝胶颗粒及其制备方法

权利要求书

1.一种透明质酸盐凝胶颗粒，其特征在于所述透明质酸盐凝胶颗粒是由下述步骤制备而成的：

a.将分子量为50万-500万道尔顿的透明质酸盐加入到0.5％-2％的碱溶液中，搅拌使所述透明质酸盐完全溶解，所述透明质酸盐与所述碱溶液配制成为50mg/ml-200mg/ml的透明质酸盐碱性溶液，然后加入所述透明质酸盐重量的1wt％-10wt％的交联剂，搅拌均匀，在25℃-50℃下反应2-8小时，得凝胶块；

b.将所述凝胶块加入到去离子水中于25℃-70℃条件下纯化4-12小时，去除去离子水，得溶胀的含水凝胶块；以及

c.将所述含水凝胶块用生理平衡液清洗，静止透析6-24小时，更换至少两次生理平衡液，接着去除生理平衡液，将所得到的凝胶块过60-100目筛，得透明质酸盐凝胶颗粒。

2.如权利要求1所述的透明质酸盐凝胶颗粒，其特征在于所述透明质酸盐选自透明质酸钠，透明质酸钾和透明质酸钙；所述碱溶液为氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液；所述生理平衡液选自磷酸盐溶液、氯化钠溶液和PBS缓冲液；所述交联剂为双环氧化物。

3.如权利要求1所述的透明质酸盐凝胶颗粒，其特征在于所述透明质酸盐呈干粉的形式。

4.如权利要求1所述的透明质酸盐凝胶颗粒，其特征在于所述透明质酸盐是透明质酸钠干粉。

5.如权利要求1所述的透明质酸盐凝胶颗粒，其特征在于所述碱溶液为0.8％的氢氧化钠水溶液。

6.如权利要求2所述的透明质酸盐凝胶颗粒，其特征在于所述双环氧化物是乙二醇二缩水甘油醚或丁二醇二缩水甘油醚。

7.如权利要求1所述的透明质酸盐凝胶颗粒，其特征在于所述生理平衡液是PBS缓冲液。

8.如权利要求1所述的透明质酸盐凝胶颗粒，其特征在于所述透明质酸盐凝胶颗粒作为注射剂直接用于注射。

9.一种制备如权利要求1-8中任一项所述的透明质酸盐凝胶颗粒的方法，其特征在于所述方法包括下述步骤：

a.将分子量为50万-500万道尔顿的透明质酸盐加入到0.5％-2％的碱溶液中，搅拌使所述透明质酸盐完全溶解，所述透明质酸盐与所述碱溶液配制成为50mg/ml-200mg/ml的透明质酸盐碱性溶液，然后加入所述透明质酸盐重量的1wt％-10wt％的交联剂，搅拌均匀，在25℃-50℃下反应2-8小时，得凝胶块；

b.将所述凝胶块加入到去离子水中于25℃-70℃条件下纯化4-12小时，去除去离子水，得溶胀的含水凝胶块；以及

c.将所述含水凝胶块用生理平衡液清洗，静止透析6-24小时，更换至少两次生理平衡液，接着去除生理平衡液，将所得到的凝胶块过60-100目筛，得透明质酸盐凝胶颗粒。

10.权利要求1所述的透明质酸盐凝胶颗粒用于美容中的用途。