[发明专利]微囊藻毒素降解菌株及利用其降解MC-LR的方法有效
| 申请号： | 201110004314.5 | 申请日： | 2011-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN102154170A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 张文艺;姚立荣;李秋艳;邱小兰;范培成 | 申请（专利权）人： | 常州大学 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C02F3/34;A62D3/02;C12R1/07;A62D101/28 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 楼高潮 |
| 地址： | 213164 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 微囊藻 毒素 降解 菌株 利用 mc lr 方法 | ||
【权利要求书】：
1.微囊藻毒素降解菌株，保藏编号为CGMCC4498，经鉴定为芽孢杆菌 Bacillus sp.。
2.利用权利要求1所述的降解MC-LR的方法，其特征在按照下述步骤进行：将上述微囊藻毒素降解菌按照接种量以质量分数计为2—10%的比例接种到以MC-LR为唯一碳源和氮源的pH 为5—9无机盐培养基中，在30℃摇床转速100—180 r/min下培养48小时、即能够高效地降解MC-LR。
3.根据权利要求2所述的降解MC-LR的方法，其特征在按照下述步骤进行：以质量分数计为6%的比例接种到以MC-LR为唯一碳源和氮源的pH 为7的且外加碳源浓度为500 mg/L的无机盐培养基中，在30℃摇床转速120 r/min下培养48小时。
4.根据权利要求2或3所述的降解MC-LR的方法，其特征在于其中所述的无机盐培养基组成如下：K2HPO4 1.6 g；KH2PO4 0.4 g；NH4NO30.5 g；MgSO4·7H2O 0.2 g；CaCl2·2H2O 25 mg；FeCl3·6 H2O 2.3 mg；蒸馏水1000 mL；pH 7.0。
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