[发明专利]一种控制蓝藻水华的方法无效
申请号: | 201110007181.7 | 申请日: | 2011-01-13 |
公开(公告)号: | CN102134126A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
发明(设计)人: | 郭宗楼;武海涛;刘露;黄朴;徐立红 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C02F3/34 | 分类号: | C02F3/34 |
代理公司: | 杭州之江专利事务所 33216 | 代理人: | 连寿金 |
地址: | 310058 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 控制 蓝藻 方法 | ||
1.一种控制蓝藻水华的方法,其特征在于采用如下步骤:
A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样,于冰浴条件下保存,水样依次经孔径为0.80μm,0.45μm,0.22μm的微孔滤膜后,接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液,在4℃环境中避光保存备用;上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为200~600倍;
B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长约5mm的立方体作为载体,过16目筛去除碎屑,用蒸馏水清洗数次后灭菌备用,将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液按1∶9的体积比配制成混合液加入到容器中,同时按2.5mg/mL的加入量将已灭菌的可降解聚氨酯泡沫加入到上述容器中,于光照强度为2000lux,温度为30℃,光暗周期为12h∶12h条件下培养3~7天,噬藻体固定在载体上,滤出载体,用生理盐水洗净,即得固定化噬藻体载体,于4℃下保存备用;
C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中,每平方米水域中固定化噬藻体载体的投放量为0.5~1kg。
2.根据权利要求1所述的一种分离纯化噬藻体的方法,其特征在于:表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0.5米处采集的水样。
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