[发明专利]一种运载荷载细胞因子的双调控溶瘤腺病毒的新型CIK细胞无效
| 申请号： | 201110020769.6 | 申请日： | 2011-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN102154213A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | 郑骏年;张宝福;刘俊杰;李连涛;李慧中;徐为;裴冬生 | 申请（专利权）人： | 郑骏年 |
| 主分类号： | C12N5/10 | 分类号： | C12N5/10;C12N7/01;C12N15/861 |
| 代理公司： | 徐州市三联专利事务所 32220 | 代理人： | 周爱芳 |
| 地址： | 221002 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 运载 荷载 细胞因子 调控 溶瘤腺 病毒 新型 cik 细胞 | ||
1.一种运载荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒的新型CIK细胞，其特征在于：以其作为病毒载体，所运载的病毒是经过改造的荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒。
2.如权利要求1所述的一种能运载荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒的新型CIK细胞，其特征在于：新型CIK细胞来源于患者本人，具有肿瘤组织局部趋化聚集的特性，对患者肿瘤具有识别和杀伤能力，能安全、高效的运载病毒。
3.如权利要求1所述的一种运载荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒的新型CIK细胞，其特征在于：CIK细胞杀伤肿瘤细胞死亡后，释放出荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒，溶瘤病毒在直接杀伤肿瘤细胞的同时，分泌IL-2并刺激CIK细胞增殖；发挥“细胞-病毒-基因”的协同抗肿瘤作用。
4.如权利要求1所述的一种运载荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒的新型CIK细胞，其特征在于：所述的荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒穿梭质粒在缺失E1B55-kD的同时，利用hTERT启动子取代E1A启动子，实现病毒在肿瘤细胞中选择性增殖的双重调控。
5.如权利要求4所述的一种运载荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒的新型CIK细胞，其特征在于：所述的荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒用骨架质粒pBHG-fiber5/35与双调控溶瘤腺病毒穿梭质粒重组，重组后完整的溶瘤病毒具有嵌合型纤毛蛋白结构，能提高病毒感染CIK细胞的能力。
6.如权利要求1所述的一种运载荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒的新型CIK细胞，其特征在于：荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒，其荷载的不仅指IL-2，也包括所有细胞因子和各种治疗基因，如血管抑制基因、肿瘤坏死因子基因、肿瘤自杀基因、促细胞凋亡基因、抑癌基因、细胞因子基因、反义核苷酸、小干扰RNA；IL-2在此仅作为一个具体实施例子。
7.如权利要求1所述的一种运载荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒的新型CIK细胞，其特征在于：荷载IL-2的双调控溶瘤腺病毒，该溶瘤腺病毒不仅指利用hTERT启动子替换E1A启动子，也包括利用其它肿瘤特异性启动子或组织特异性启动子，如Suvivin、Ki-67、PSA、AFP、CEA等启动子，实现病毒在肿瘤细胞中选择性增殖的调控；hTERT启动子在此仅作为一个具体实施例子。
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