[发明专利]一种耐盐性丙烯酸吸水树脂及其制备方法有效
申请号: | 201110021702.4 | 申请日: | 2011-01-14 |
公开(公告)号: | CN102153693A | 公开(公告)日: | 2011-08-17 |
发明(设计)人: | 李春;张宏科;张振威;潘勇军;董迎开;华卫琦 | 申请(专利权)人: | 烟台万华聚氨酯股份有限公司 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;C08F8/00;C08B37/16;C08J3/24;B01J20/26;B01J20/30 |
代理公司: | 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 | 代理人: | 黄泽雄;何可 |
地址: | 264002*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐盐性 丙烯酸 吸水 树脂 及其 制备 方法 | ||
1.一种耐盐性丙烯酸吸水树脂,由含有丙烯酸和丙烯酸盐的丙烯酸单体溶液以及相对于丙烯酸的量为0-50重量%的共聚单体为原料制得,其特征在于,所述吸水树脂包含环状高分子化合物,所述环状高分子化合物的量相对于丙烯酸的量为0.01-10重量%。
2.根据权利要求1所述的丙烯酸吸水树脂,其特征在于,所述环状高分子化合物相对于丙烯酸的量为0.05-5重量%。
3.根据权利要求2所述的丙烯酸吸水树脂,其特征在于,所述环状高分子化合物选自环糊精、杯芳烃、葫芦脲或其衍生物。
4.根据权利要求3所述的丙烯酸吸水树脂,其特征在于,所述环糊精、杯芳烃、葫芦脲的衍生物选自烷基化环糊精、羟烷基化环糊精、支链环糊精、酰化环糊精、环糊精的硫酸酯或磺烷基醚、硫杂杯芳烃、烷基化葫芦脲。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的丙烯酸吸水树脂,其特征在于,所述共聚单体选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸和甲基丙磺酸中的一种或多种。
6.一种制备如权利要求1-5中任一项所述的丙烯酸吸水树脂的方法,所述方法包括以下步骤:
a)用碱液中和丙烯酸水溶液,得到含有丙烯酸和丙烯酸盐的丙烯酸单体溶液;
b)在步骤a)所得的丙烯酸单体溶液中加入共聚单体并混合,然后加入交联剂和引发剂进行聚合反应,得到凝胶状树脂;
c)将步骤b)所得的凝胶状树脂用溶剂洗涤,然后干燥、粉碎;
d)将表面交联溶液均匀喷洒到步骤c)所得的粉碎后的树脂上,搅拌,进行表面交联,得到吸水树脂;
其特征在于,在所述步骤b)的聚合反应过程中或在所述步骤d)的表面交联过程中或在上述两个过程中同时加入环状高分子化合物。
7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于,所述环状高分子化合物选自环糊精、杯芳烃、葫芦脲或其衍生物。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述环糊精、杯芳烃、葫芦脲的衍生物选自烷基化环糊精、羟烷基化环糊精、支链环糊精、酰化环糊精、环糊精的硫酸酯或磺烷基醚、硫杂杯芳烃、烷基化葫芦脲。
9.根据权利要求6-8中任一项所述的方法,其特征在于,所述步骤a)中的操作温度为0-40℃,并控制丙烯酸的中和度为40-90%,所得丙烯酸单体溶液的浓度为30-50重量%;所述步骤b)中进行聚合反应的时间为0.5-2小时;所述步骤c)中的凝胶状树脂被粉碎成0.1-0.8mm的树脂颗粒;所述步骤d)中进行表面交联的温度为120-200℃,表面交联时间为10-120分钟。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,在步骤a)中,所述碱液为氢氧化钙、氢氧化钠或氢氧化钾的25-35重量%的水溶液;在步骤b)中,所述共聚单体选自(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、甲基丙烯酸和甲基丙磺酸中的一种或多种;在步骤c)中,所述溶剂为甲醇或乙醇。
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于,在步骤b)中,所述交联剂选自N,N-亚甲基双丙烯酰胺、聚乙二醇二丙烯酸酯、丙烯酸丙烯酯和环状多羟基化合物中的一种或多种;所述引发剂包括氧化剂和还原剂,所述氧化剂为过硫酸盐,所述还原剂为亚硫酸盐。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,在步骤d)中,所述表面交联溶液包括表面交联剂、亲水性有机溶剂和水,所述表面交联剂选自多羟基醇类、多羟基胺类、缩水甘油醚类、多元胺类、多价金属化合物中的一种或多种;所述亲水性有机溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、丙酮或丁酮中的一种或多种。
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