[发明专利]喷出用液体、生物试样的喷出方法及化合物有效
申请号: | 201110022579.8 | 申请日: | 2011-01-17 |
公开(公告)号: | CN102183632A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | 福岛均;花冈幸弘 | 申请(专利权)人: | 精工爱普生株式会社 |
主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;C07C233/18;C08G65/48 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 李贵亮 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 喷出 液体 生物 试样 方法 化合物 | ||
技术领域
本发明涉及一种喷出用液体、生物试样的喷出方法及化合物等。
背景技术
为了检查血液中包含的数十种生物分子,现状是需要数十cc的血液。因此,需要使检查所需的血液量大量减少的检测技术。
作为正确且有效地分配注射微量的液体的方法,考虑利用喷射(Ink jet)技术。例如,在专利文献1中记载有通过利用热能的喷射方式喷出含有蛋白质及肽中的至少一种的溶液的例子。
专利文献1:日本特开2008-137967号公报
发明内容
在血液等生物试样中,含有较多类似例如蛋白质那样的容易非特异性吸附在喷头的喷出口附近或流路的表面的分子。因此,存在因附着这些分子而使喷出口或流路堵塞,从而不能稳定喷出的情况。另外,为了对喷出的生物试样实施生化检查,还需要维持所含的生物分子的生理活性。但是,在专利文献1中并没有记载这样的课题的具体解决方法。
本发明是鉴于上述情况而完成的,其目的之一在于,得到一种可以在不降低生物分子的生理活性的情况下从微细的喷出口稳定喷出的包含生物试样的喷出用液体。
具体实施方式
本发明的喷出用液体的特征在于,包含生物试样和至少一种式(1)所示的化合物,在式(1)中,m≥8且6≤n≤20。
由此,可以防止生物试样中所含的蛋白质等分子附着在喷头的喷出口附近或流路的表面而使喷出口或流路堵塞,可以稳定地喷出。另外,即使在生物试样中添加这些化合物,也可以不使生物试样中所含的生物分子的生理活性降低地得到高的生化反应重现性。
优选包含生物试样的2重量%以上的化合物。
由此,在喷头中填充喷出用液体后即使经过较长时间,也可以得到充分的喷出稳定性。
在式(1)中,优选m≥16且n=8。
由此,在喷头中填充喷出用液体后即使经过较长时间,也可以得到充分的喷出稳定性。
生物试样优选包含血清。
由此,可以大幅减少检查所需的采血量。
本发明的生物试样的喷出方法在生物试样中添加至少一种式(1)所示的化合物,并使用喷射法喷出。
(式(1)中,m≥8、且6≤n≤20。)
由此,可以防止生物试样中所含的蛋白质等分子附着在喷头的喷出口附近或流路的表面而使喷出口或流路堵塞,可以稳定地喷出。另外,即使在生物试样中添加这些化合物,也可以不使生物试样中所含的生物分子的生理活性降低地得到高的生化反应重现性。
本发明的化合物为式(1)所示的且添加于生物试样中使用喷射法喷出的化合物。
(式(1)中,m≥8且6≤n≤20。)
通过在生物试样中添加式(1)所示的化合物,可以防止生物试样中所含的蛋白质等分子附着在喷头的喷出口附近或流路的表面而使喷出口或流路堵塞,可以稳定地喷出。另外,即使在生物试样中添加该化合物,也可以不使生物试样中所含的生物分子的生理活性降低地得到高的生化反应重现性。
附图说明
图1是表示本发明的实施方式的喷出用液体中所含的血清蛋白质分子的生化学反应活性的测定结果的表。
图2是表示本发明的实施方式的喷出用液体中所含的血清蛋白质分子的生化学反应活性的测定结果的表。
图3是表示改变化合物的添加量时喷出后的血清蛋白质分子的生化学反应活性的测定结果的表。
具体实施方式
下面,对本发明的实施方式进行说明。
本发明的实施方式的喷出用液体通过在生物试样中添加化合物而得到。添加的化合物是以下式(1)所示的化合物。化合物(1)为在以乙二醇链为E、肽键链(CONH)为P、烷基链为K时具有E-P-K所示的直链结构的乙二醇系表面活性剂。
化合物(1)含有链长m的乙二醇链和链长n的烷基链。在此,m≥8且6≤n≤20,特别优选m≥16且n=8。
生物试样为血液、血清等。在此,使用人血清样本CRPII(在人血清中添加C反应性蛋白质并使其达到一定浓度而得的物质)。
表1中,表示化合物(1)的例子。
[表1]
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