[发明专利]大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂及其微波辐射制备工艺

权利要求书

1. 一种大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂，其特征在于：所述的大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂包括偕胺肟基和羧基官能团，其粒径分布范围为1.0～1.5 mm、1.5～2.0 mm和2.0～2.5 mm，平均孔径为20～60 μm，比表面积为200～1000 m²/g，含水率20%～50%，骨架密度0.67～1.72 g/ml，表观密度0.16～0.45 g/mL，孔容0.73～5.67 mL/g，羧基含量为0.22～0.68 mmol/g，偕胺肟基含量为5.3～9.1 mmol/g。

2. 一种如权利要求1所述的大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂的微波辐射制备工艺，其特征在于：所述的制备工艺的具体步骤为：

（1）皂化步骤：将大孔球形聚丙烯腈珠体和碱性溶液，于60～90℃范围内以50～150 r/min的速度搅拌反应10～25 min后，取出过滤，水洗，晾干，得到含羧基的皂化产物；

（2）偕胺肟化步骤：在三口烧瓶中，加入皂化产物、羟胺盐、无水碳酸钠和溶剂，搅拌均匀后盖上带有导管的瓶塞，置于微波反应装置中，在240～640 W的微波功率下反应30～120 s后取出，洗涤，晾干，即可得到偕胺肟化大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂。

3.根据权利要求2所述的一种大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂的微波辐射制备工艺，其特征在于：所述步骤（1）使用的原料及其质量份数为：大孔球形聚丙烯腈珠体：5份～10份，碱性溶液：90.0份～95.0份；

所述步骤（2）使用的原料及其质量份数为：皂化产物：7份～10份，羟胺盐：6.1份～13.3份，

无水碳酸钠：0.1份～4.0份；溶剂：74.0份～86.0份。

4. 根据权利要求2或3所述的一种大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂的微波辐射制备工艺，其特征在于：所述的所述大孔球形聚丙烯腈珠体平均孔径为10～50 μm，比表面积为100～900 m²/g，含水率为30%～50%。

5. 根据权利要求2或3所述的一种大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂的微波辐射制备工艺，其特征在于：所述的碱性溶液的浓度为1～2 mol/L。

6. 根据权利要求2、3或5所述的一种大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂的微波辐射制备工艺，其特征在于：所述的碱性溶液包括氢氧化钠、氢氧化钾、磷酸钠、磷酸钾，硅酸钠中的任意一种配成的水溶液。

7. 根据权利要求2或3所述的一种大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂的微波辐射制备工艺，其特征在于：所述的羟胺盐包括盐酸羟胺或硫酸羟胺。

8. 根据权利要求2或3所述的一种大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂的微波辐射制备工艺，其特征在于：所述的溶剂包括甲醇，水中的任意一种或几种溶液。

9. 根据权利要求8所述的一种大孔球形聚丙烯腈螯合吸附剂的微波辐射制备工艺，其特征在于：所述的溶剂包括甲醇，水按任意体积比混合的混合溶液。