[发明专利]聚氨基酸的制备方法及聚氨基酸纳米水凝胶

权利要求书

1.一种聚氨基酸的制备方法，包括以下步骤：

将端氨基化的亲水性聚合物、L-胱氨酸-N-内羧酸酐和氨基酸-N-内羧酸酐溶解于有机溶剂中，搅拌反应后得到聚氨基酸。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述端氨基化的亲水性聚合物为端氨基化的聚乙二醇单甲醚、端氨基化的聚乙二醇、端氨基化的聚(N-异丙基丙烯酰胺)、端氨基化的聚(甲基丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯)、端氨基化的聚(甲基丙烯酸-2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙酯)、端氨基化的聚甲基丙烯酸，端氨基化的聚(甲基丙烯酸-2-氨基乙酯·盐酸盐)、端氨基化的聚(甲基丙烯酸-N，N-二甲基氨基乙酯)或端氨基化的聚(甲基丙烯酸-N，N-二乙基氨基乙酯)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述氨基酸-N-内羧酸酐为γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-丙炔基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、γ-2-氯乙基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、甘氨酸-N-内羧酸酐、L-丙氨酸-N-内羧酸酐、L-缬氨酸-N-内羧酸酐、L-亮氨酸-N-内羧酸酐、L-异亮氨酸-N-内羧酸酐、L-苯丙氨酸-N-内羧酸酐、L-脯氨酸-N-内羧酸酐、L-色氨酸-N-内羧酸酐、L-丝氨酸-N-内羧酸酐、L-酪氨酸-N-内羧酸酐、ε-苄氧羰基-L-半胱氨酸-N-内羧酸酐、L-蛋氨酸-N-内羧酸酐、L-天冬酰胺-N-内羧酸酐、L-谷氨酰胺-N-内羧酸酐、L-苏氨酸-N-内羧酸酐、γ-苯甲基-L-天冬氨酸酯-N-内羧酸酐、ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-N-内羧酸酐、精氨酸-N-内羧酸酐或组氨酸-N-内羧酸酐。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述氨基酸-N-内羧酸酐为γ-苯甲基-L-谷氨酸酯-N-内羧酸酐、ε-苄氧羰基-L-半胱氨酸-N-内羧酸酐、γ-苯甲基-L-天冬氨酸酯-N-内羧酸酐或ε-苄氧羰基-L-赖氨酸-N-内羧酸酐，还包括：

将所述聚氨基酸脱保护。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为N，N-二甲基甲酰胺、二氧六环或三氯甲烷。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述L-胱氨酸-N-内羧酸酐和氨基酸-N-内羧酸酐的总摩尔数与所述端氨基化的亲水性聚合物的摩尔数的比例为5～1000∶1。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述L-胱氨酸-N-内羧酸酐与所述氨基酸-N-内羧酸酐的摩尔比为0.01～100∶1。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述搅拌反应的温度为20℃～30℃，所述搅拌反应的时间为60h～80h。

9.一种聚氨基酸的制备方法，包括以下步骤：

将端氨基化的亲水性聚合物、具有式(I)结构的双氨基酸-N-内羧酸酐和氨基酸-N-内羧酸酐溶解于有机溶剂中，搅拌反应后得到聚氨基酸；

其中，-R₁-为选自以下(101)～(105)所示结构中的任意一种：

其中，i、j和k分别为选自1～10的整数。

10.一种聚氨基酸纳米水凝胶，由权利要求1～9任意一项所述的方法制备得到的聚氨基酸和水组成。