[发明专利]一种经表面处理的玻璃纤维、制备方法及应用无效
申请号: | 201110024156.X | 申请日: | 2011-01-21 |
公开(公告)号: | CN102173602A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | 张宁;喻淼;朱顺青;王文豪;王世兵 | 申请(专利权)人: | 黄淮学院 |
主分类号: | C03C25/00 | 分类号: | C03C25/00;C02F1/62;G01N21/64 |
代理公司: | 郑州睿信知识产权代理有限公司 41119 | 代理人: | 牛爱周 |
地址: | 463000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 表面 处理 玻璃纤维 制备 方法 应用 | ||
1.一种经表面处理的玻璃纤维,其特征在于:该玻璃纤维以普通玻璃纤维为原料,依次经硅烷偶联剂处理和重金属螯合剂处理制得,普通玻璃纤维经硅烷偶联剂处理,硅烷偶联剂与所述普通玻璃纤维表面实现化学结合,将硅烷偶联剂处理后的玻璃纤维用重金属螯合剂处理,重金属螯合剂与所述硅烷偶联剂发生化学反应,实现键合,制得经表面处理的玻璃纤维。
2.一种权利要求1所述的经表面处理的玻璃纤维的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)预处理玻璃纤维:取直径小于20微米的普通玻璃纤维,依次用浓硫酸、10%氢氧化钠水溶液和丙酮清洗,之后用二次蒸馏水冲洗,干燥备用;
(2)用硅烷偶联剂处理:先将硅烷偶联剂与甲醇、水混合,配制成混合溶液A,之后向混合溶液A中加入乙酸得混合溶液B,之后将步骤(1)处理得到的玻璃纤维放入混合溶液B中,超声波震荡5~40分钟,之后再静置10~100分钟,取出玻璃纤维,用丙酮冲洗后在100~140℃干燥3~8小时;
(3)用重金属螯合剂处理:将重金属螯合剂放入DMF中,再向所述DMF中加入N,N-二环己基碳二亚胺和1-羟基苯并三氮唑,之后室温搅拌0.5~5小时得混合溶液C,混合溶液C中重金属螯合剂、N,N-二环己基碳二亚胺和1-羟基苯并三氮唑的重量比为重金属螯合剂:N,N-二环己基碳二亚胺:1-羟基苯并三氮唑=1:(1~2):(1~2),然后将步骤(2)处理得到的玻璃纤维加入到混合溶液C中,室温搅拌6~48小时,取出玻璃纤维,用丙酮冲洗,再在45~80℃真空干燥4~10小时,得玻璃纤维产品。
3.根据权利要求2所述的玻璃纤维的制备方法,其特征在于:所述的硅烷偶联剂选自3-氨丙基三乙氧基硅烷、N-2-氨乙基-3-氨丙基三甲氧基硅烷和二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷中的任一种。
4.根据权利要求2所述的玻璃纤维的制备方法,其特征在于:所述的重金属螯合剂为M或N,其中M的结构式见式(1)所示,N的结构式见式(2)所示,
。
5.根据权利要求2所述的玻璃纤维的制备方法,其特征在于:普通玻璃纤维、硅烷偶联剂和重金属螯合剂的重量比为:普通玻璃纤维的重量:硅烷偶联剂的重量:重金属螯合剂的重量=(1~5):(0.1~2):(0.01~0.1)。
6.根据权利要求2所述的玻璃纤维的制备方法,其特征在于:混合溶液A中甲醇、水和硅烷偶联剂的体积比为甲醇:水:硅烷偶联剂=(10~40):(0.5~2):(0.5~2)。
7.根据权利要求2所述的玻璃纤维的制备方法,其特征在于:乙酸的用量为:乙酸体积:混合溶液A体积=1:(50~100000)。
8.一种权利要求1所述的经表面处理的玻璃纤维在镉离子检测中的应用。
9.根据权利要求8所述的经表面处理的玻璃纤维在镉离子检测中的应用,其特征在于:将经表面处理的玻璃纤维放入待测的水中,在50℃搅拌30分钟,取出所述玻璃纤维,晾干,之后用365nm紫外光照射,所述玻璃纤维呈现蓝绿色荧光时表明待测的水中含有镉离子,所述玻璃纤维呈现蓝紫色时表明待测的水中不含镉离子。
10.一种权利要求1所述的经表面处理的玻璃纤维在水处理中的应用。
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