[发明专利]异黄酮类化合物,其制备方法及其在制备抗病毒或抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.一种具有下式(I)的化合物：

其中：

R₁代表氢或C_1-6烷基；

X代表-O-，-NH-，-S-，-CH＝CH-，-C≡C-或R₂直接与苯并吡喃环相连；

R₂选自取代或未取代的苯基，取代或未取代的杂芳基，C_1-16烷基，C_1-16烷氧基，C_1-16烷氧基羰基，取代或未取代的苯甲酰氧基；

所述的杂芳基选自从含有1个或2个选自N、O或S的杂原子的五或六元杂环或稠合杂环中衍生出的基团，所述的杂芳基选自吡啶基、苯并吡啶基，或从吩噁噻、噻吩、噁唑、苯并吡啶中衍生出的基团；

所述的取代基选自卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、C_1-6单取代或双取代胺基、C_1-16烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、C_2-6烷烯基、C_6-12芳烯基、C_1-16烷氧基、C_1-16羧基、C_1-16烷氧基羰基、C_1-16烷基羰基、取代或未取代苯氧基。

2.如权利要求1所述的化合物，其中R₁是甲基。

3.如利要求1所述的化合物，它选自：

4.如权利要求1所述的化合物，它选自：

5.如权利要求1所述的化合物，它选自：

6.如权利要求1所述的化合物，它选自：

7.如权利要求1-6任一所述的化合物的制备方法，其特征和在于，所述的化合物通过下列反应流程制备：

其中：

R₃选自氢；邻-、对-、间-、2，3-、2，4-、3，4-、3，5-、2，5-、2，6-单取代或双取代卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、三氟甲基、C_1-6单取代或双取代胺基、C_1-16烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、C_2-6烷烯基、C_6-12芳烯基、C_1-16烷氧基、C_1-16羧基、C_1-16烷氧基羰基、C_1-16烷基羰基、苯氧基；含有1个或2个选自N、O或S的杂原子的五或六元杂环或稠合杂环中衍生出的基团，选自且不限于吡啶基、苯并吡啶基，或从吩噁噻、噻吩、噁唑、苯并吡啶中衍生出的基团；

R₄选自氢；羟甲基；邻-、对-、间-、2，3-、2，4-、3，4-、3，5-、2，5-、2，6-单取代或双取代卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、三氟甲基、C_1-6单取代或双取代胺基、C_1-16烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、C_2-6烷烯基、C_6-12芳烯基、C_1-16烷氧基、C_1-16羧基、C_1-16烷氧基羰基、C_1-16烷基羰基、苯氧基；含有1个或2个选自N、O或S的杂原子的五或六元杂环或稠合杂环中衍生出的基团，选自且不限于吡啶基、苯并吡啶基，或从吩噁噻、噻吩、噁唑、苯并吡啶中衍生出的基团；

R₅选自氢；邻-、对-、间-、2，3-、2，4-、3，4-、3，5-、2，5-、2，6-单取代或双取代卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、三氟甲基、C_1-6单取代或双取代胺基、C_1-16烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、C_2-6烷烯基、C_6-12芳烯基、C_1-16烷氧基、C_1-16羧基、C_1-16烷氧基羰基、C_1-16烷基羰基、苯氧基；含有1个或2个选自N、O或S的杂原子的五或六元杂环或稠合杂环中衍生出的基团，选自且不限于吡啶基、苯并吡啶基，或从吩噁噻、噻吩、噁唑、苯并吡啶中衍生出的基团；

R₆氢；羟甲基；邻-、对-、间-、2，3-、2，4-、3，4-、3，5-、2，5-、2，6-单取代或双取代卤素、氰基、硝基、羟基、氨基、三氟甲基、C_1-6单取代或双取代胺基、C_1-16烷基、被卤素取代的C_1-6烷基、C_2-6烷烯基、C_6-12芳烯基、C_1-16烷氧基、C_1-16羧基、C_1-16烷氧基羰基、C_1-16烷基羰基、苯氧基；含有1个或2个选自N、O或S的杂原子的五或六元杂环或稠合杂环中衍生出的基团，选自且不限于吡啶基、苯并吡啶基，或从吩噁噻、噻吩、噁唑、苯并吡啶中衍生出的基团。