[发明专利]抗拉葡甘露聚醣海绵及其制造方法无效

专利信息
申请号: 201110029680.6 申请日: 2011-01-27
公开(公告)号: CN102167846A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: 黄建辉 申请(专利权)人: 黄建辉
主分类号: C08L5/02 分类号: C08L5/02;C08K7/00;C08J3/24;B29C70/30;A47K7/02
代理公司: 广州市红荔专利代理有限公司 44214 代理人: 李彦孚;吴伟文
地址: 510000 广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 抗拉葡 甘露 海绵 及其 制造 方法
【说明书】:

技术领域

本发明与一种以魔芋为原料所制成的海绵有关,特别是关于一种具较佳抗拉强度的葡甘露聚醣海绵及其制造方法。

背景技术

由于以葡甘露聚醣为主成分的魔芋(又称蒟蒻)具有较高的含水量,可作为供人体使用的清洁用品或敷料,使用时会在人体皮肤间形成水膜。因此,相对于人体皮肤而言,其在使用上具有较低的摩擦力,加之其具有天然的多糖纤维,能深入毛细孔,从而达到较佳的清洁效果。

就现有技术而言,应用魔芋制成清洁用品的,大体上是将已经加工的魔芋原料,透过特定的加工程序,使之经过化学反应生成半纤维状的葡甘露聚醣,再经过赋形使之具有特定的形状。

具体而言,在中国专利号为98112273.6以及专利号为96122155.0的申请案中,二者揭露了相近的魔芋海绵制造方法,主要是将魔芋精粉混合热水成粘稠状后,加入碱水成为混合初料,再将该混合初料倒入模具中,经高温蒸成胶质的初胚,再依次经过冷冻、去碱、脱色、护色、保湿后制得海绵,而后再将海绵密封包装,施以高温灭菌程序,从而获得块状的魔芋海绵。

另外,在中国第97110631.2号专利申请案中,除揭露了与前述方法相同的技术内容外,更进一步提供了将前述的初料,经过加热煮沸半小时后,用水洗涤,再以喷丝机喷丝,从而获得丝状的魔芋胶丝,以供纺织成纱布状,从而改变其具体的外观形状。

上述现有技术在产业上具有其利用价值,即上述方法的实施可以获得以魔芋为原料的海绵用品。然而,受限于此类海绵是以葡甘露聚醣为主要成分,而葡甘露聚醣在性质上是一种大分子量具分支的非纤维结构的半纤维素,在结构强度上并不理想。因此,制成海绵时,为避免容易破损的情况,必需增加海绵整体的体积,以分散使用时的受力,避免海绵整体损坏,如此一来,就大幅度地限制了以魔芋为原料所制成的海绵的外观形状。而关于如何有效提高薄片状海绵的强度的方法,现有技术中尚未见公开。

另外,以喷丝机喷丝的技术内容,由于强度上的限制,无法仅以魔芋为原料实施。

发明内容

因此,本发明的主要目的在于提供一种抗拉葡甘露聚醣海绵,使其海绵体具有较佳的强度,以提高其外形的可变性,并且适于制成薄片状的海绵,以供使用。

本发明的另一目的是提供一种具有较佳抗拉强度的葡甘露聚醣海绵的制造方法。

为达到上述目的,本发明所提供的抗拉葡甘露聚醣海绵,结构包括一以葡甘露聚醣为原料制成的海绵本体,一挠性的网状强化层,强化层埋设于海绵本体内部。据此,纵使该海绵本体薄片化,亦可以避免因强度不佳而产生破损的情况,从而提高葡甘露聚醣海绵的应用范畴。

从另一方面来说,该抗拉葡甘露聚醣海绵在制造方法上,主要是在现有技术的制造过程中,在赋形予海绵本体特定形状的模制程序中,将该强化层置入海绵本体内部,以使海绵本体在成型的同时将该强化层裹设于其内部,从而形成如前所述的构造,其具体步骤包含:

a、制备一葡甘露聚醣混合物;

b、将制得的葡甘露聚醣混合物置入一模具的模室中,以形成一层状的第一层体;

c、取用一预先制备的网状强化层,将其铺陈于第一层体上方,并施以压力使之紧贴于第一层体表面上;

d、取用另一预定量的未经交联反应的葡甘露聚醣混合物,置入所述模室中以形成一预定厚度的第二层体,并位于强化层及第一层体的上方,从而形成叠加状态;

e、提供热能,在热能作用下,使第一、第二层体的葡甘露聚醣混合物经交联反应而各自且彼此键结。

其步骤c中所取用的网状强化层为由纤维编织而成的具有正六角形网目的挠性网状体。

另外,用以制造该抗拉葡甘露聚醣海绵的方法,亦可以为下述步骤:

a、制备葡甘露聚醣混合物;

b、取用一卷状的底膜与一卷状的网状强化层,使其彼此上下平行且相隔开来,并籍由外部施力,拉引该底膜及强化层等速地同向水平位移;

c、将制得的葡甘露聚醣混合物涂覆于所述底膜的上侧膜面并处于该网状强化层的底侧层面以形成层状的第一层体;

d、将葡甘露聚醣混合物涂覆于网状强化层的顶侧层面上,以形成层状的第二层体;

e、将第二层体、网状强化层、第一层体及底膜予以压合,形成叠层状的连续的海绵初胚;

f、将该连续的海绵初胚裁切成预定的尺寸;

g、提供热能,在热能作用下,使第一、第二层体进行交联反应,并彼此键结。

其中,在c、d步骤中用以形成第一、第二胶体的葡甘露聚醣混合物可以是来源于相同的葡甘露聚醣混合物,也可以是来源于不同的葡甘露聚醣混合物。

附图说明

图1为本发明的结构分解示意图;

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