[发明专利]可用于电泳显示技术的双层微胶囊及其合成方法无效

专利信息
申请号: 201110032712.8 申请日: 2011-01-30
公开(公告)号: CN102145271A 公开(公告)日: 2011-08-10
发明(设计)人: 徐良衡;宋卓;姚红兵;高芸;杨凯 申请(专利权)人: 上海复旦天臣新技术有限公司
主分类号: B01J13/02 分类号: B01J13/02;G02F1/167
代理公司: 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 代理人: 罗大忱
地址: 200433 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 用于 电泳 显示 技术 双层 微胶囊 及其 合成 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种可用于电泳显示的双层微胶囊的合成方法。

技术背景

微胶囊技术是微量物质包裹在聚合物薄膜中的技术,是一种储存固体、液体、气体的微型包装技术。具体来说是指将某一目标物用各种天然的或合成的高分子化合物连续薄膜完全包覆起来,在这一过程中不会损害目标物的原有化学性质。微胶囊可以过某些外部刺激或缓释作用使目标物的功能再次在外部呈现出来,或者依靠囊壁的屏蔽作用达到保护芯材的作用。微胶囊技术起源于上世纪五十年代,目前微胶囊已用于化妆品,医学,制药,能源,染料,涂料,日用品,纺织等多种领域中。微胶囊能够提高产品的稳定性,防止各种组分之间的相互干扰。

微胶囊技术主要分为:物理机械法,相分离法及聚合反应法三类。其中,物理机械法主要是通过物理的方法,对囊壳材料进行一系列的机械加工进行微胶囊化。如流化床法、熔化分散冷凝法、喷雾干燥法以及其他一些机械方法。相分离法又称凝聚法,分为单凝聚及复凝聚,凝聚法主要是对一种或几种高分子化合物形成的胶体进行解胶,使之析出于油水界面上,从而达到胶囊化的目的。聚合反应法分为界面聚合法、定位聚合法和悬浮交联法。界面聚合法和定位聚合法都是以单体作为原料,利用合成高分子材料做壳材料的方法。

现有的微胶囊合成方法,生成的胶囊表面比较粗糙,光线散射较为严重,并且机械强度较差,在处理过程中容易发生破损,如已公开的美国专利US3516846、US4087376等,并不适用于电泳显示。

发明内容

本发明的目的是提供一种一种可用于电泳显示技术的双层微胶囊的合成方法,以克服现有技术存在的上述缺陷。

本发明的方法,包括如下步骤:

(1)将电泳液加入重量浓度为1%~3%的明胶水溶液中,搅拌乳化至电泳液滴的平均直径为30-50um;

将所得乳液在35~55℃下,加入重量浓度为3~7%的阿拉伯胶水溶液,用醋酸调节pH为3.0~4.0,反应10~30分钟,加水稀释,加重量浓度为0.5~5%的氯化钠水溶液,搅拌,冷却至0~8℃,加入重量浓度为30~37%的甲醛固化20~50分钟,收集反应体系中的微胶囊,水洗至pH5~6;

各个组分的重量份数如下:

电泳液                              7~9份

重量浓度为1%~3%的明胶水溶液      45~55份

重量浓度为3~7%的阿拉伯胶水溶液    10~30份

水                                  45~55份

重量浓度为0.5~5%的氯化钠水溶液    1~5份

重量浓度为30~37%的甲醛            1份

所述电泳液为二氧化钛、四氯乙烯和油溶蓝N的混合物。

所述油溶蓝N的化学名称为1,4-双(戊胺基)蒽醌,可采用上海迈坤化工有限公司的产品;

优选的,所述电泳液如下重量份的组分组成:

二氧化钛2份,四氯乙烯80克,油溶蓝N0.1份,将上述组分超声分散30分钟,即为所述的电泳液。

(2)将步骤(1)获得的微胶囊,加入水和密胺预聚体,加入盐酸调节pH为1.5~3.0,室温反应20~60分钟,升温至35~55℃,继续反应1~3小时,然后从反应体系中收集所述的可用于电泳显示技术的双层微胶囊;

各个组分的重量份数配比如下:

步骤(1)获得的微胶囊    8份

水                     30~50份

密胺预聚体             5~20份

所述的密胺预聚体为三聚氰胺、甲醛和戊二醛的反应产物,制备方法包括如下步骤:将三聚氰胺、甲醛、戊二醛和水,用10%碳酸钠溶液调节pH8~9在50~70℃,保温反应0.5~2小时,即可获得密胺预聚体,其中:重量份数配比如下:

三聚氰胺                1.3份

重量浓度为37%的甲醛    0.8~1.6份

重量浓度25%戊二醛      1~2份

水                      10~20份

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