[发明专利]一种藏药南寒水石的寒制炮制方法

说明书

技术领域

本发明涉及涉及矿物类藏药材的加工方法，尤其涉及一种藏药南寒水石的寒制炮制方法。

背景技术

南寒水石属于矿物类药物，在2010版《中华人民共和国药典》附录III中记载“南寒水石为碳酸盐类方解石族方解石，主要成分为碳酸钙”。另有记载除主要成分碳酸钙，还含有铜、铝、锌、镁、铁、锰、锶等微量元素。南寒水石在治疗胃病的藏成药中被以不同的“制性(热、寒、平)”广泛使用(70％的复方)，而且其中90％以上是经过加工炮制的。但寒水石却“制”无定法，无法“如法炮制”。在对胃病起药理作用中，碳酸钙能中和胃液中过多盐酸，锌元素能减轻炎症促进胃壁粘膜细胞再生，具有局部抗生的作用。在慢性胃炎胃溃疡患者胃粘液中铜含量较正常人高，且铜元素含量的增加会抑制锌元素的吸收。胃癌患者血清铜/锌比值与正常人相比有显著差异，且铜/锌的高低程度与疾病轻重呈正比。

南寒水石作为矿物药，明确其所含元素的种类及含量大小，对研究药物在体内的代谢过程及如何发挥药理作用具有重要意义，同时也是安全、科学合理用药的重要参考指标。故在对南寒水石进行炮制后碳酸钙及锌、铜元素含量变化应成为衡量南寒水石炮制效果的标准。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种能具体量化、并能有效提高南寒水石中有效成分含量的藏药南寒水石的寒制炮制方法。

为解决上述问题，本发明所述的一种藏药南寒水石的寒制炮制方法，包括以下步骤：

(1)采矿物南寒水石，洗净除杂，敲碎成粒度为10～30mm颗粒，加入辅料生草乌和火硝，加热，持续煮沸2～16小时后，得到煮制后南寒水石；所述生草乌与所述火硝的质量比为1∶10～10∶1，所述南寒水石与所述火硝的质量比为40∶1～400∶1，所述南寒水石与所述生草乌的质量比为40∶1～400∶1；

(2)所述煮制后南寒水石用清水漂洗至漂洗液清澈透明后，烘干至恒重，得到干燥的南寒水石；

(3)将所述干燥的南寒水石研磨后，过20～100目筛，得到南寒水石粉末，该南寒水石粉末与鲜牛奶混合搅拌均匀后，于室温下阴干，即得成品；所述鲜牛奶与所述南寒水石粉末的体积质量比为1∶1～1∶10。

所述步骤(2)中的烘干温度为60℃～105℃。

所述步骤(3)中的鲜牛奶是指每100g鲜牛奶中蛋白含量为1g～7g的牛奶。

本发明与现有技术相比具有以下优点：

1、本发明采用辅料生草乌和火硝与南寒水石颗粒进行煮制，煮制后的南寒水石进行成分测定，相比较与生品南寒水石，其中碳酸钙含量变化不明显，锌元素含量有较大上升，铜元素含量有较小幅度上升，从而锌、铜比值得到较大增加；同时，本发明加入牛奶后使南寒水石中增加了蛋白成分，使其在胃病治疗中更有效地发挥药理作用。

检测方法与结果如下：

(1)方法：

仪器：VARAIN 220-FS AAS(美国VARAIN公司)。

检测条件如下表1：

表1火焰原子吸收光谱法工作条件

标准品：钙、锌、铜元素标准溶液，规格20mL，浓度1000μg·mL^-1，使用时逐级稀释，进样，以峰面积对进样量绘制标准曲线。

样品的制备：将本发明所得的南寒水石样品准确称取0.2000g，置于30ml聚四氟乙烯坩埚中，用水润湿后加入5mL盐酸，于通风橱内的电热板上在60℃～70℃温度条件下加热，使样品初步分解，待蒸发至约剩3mL时取下稍冷，然后加入5mL硝酸、5mL氢氟酸、5mL高氯酸，加盖后于电热板上在100℃～130℃温度条件下加热0.5～1.5h，开盖，继续加热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应经常摇动坩埚。当加热至冒浓厚高氯酸白烟时，加盖，使黑色有机碳化物分解，待坩埚壁上的黑色有机物消失后，开盖，驱赶白烟并蒸至内容物呈粘稠状，视消解情况，可再补加3mL硝酸、3mL氢氟酸、1mL高氯酸，重复以上消解过程。当白烟再次冒尽且内容物呈粘稠状时，取下稍冷，去离子水冲洗内壁及坩埚盖，并加入1mL硝酸溶液(1+1)，温热溶解残渣，然后全量转移至100mL容量瓶中，冷却后定容至标线，摇匀，待测。同时做三个样品空白对照。

(2)结果见表2：

表2生品南寒水石与制南寒水石中钙、锌及铜含量的比较