[发明专利]修复软骨损伤之外科移植物有效
申请号: | 201110034680.5 | 申请日: | 2011-01-30 |
公开(公告)号: | CN102145195A | 公开(公告)日: | 2011-08-10 |
发明(设计)人: | 刘华昌;林峯辉;李幸懋;颜君哲 | 申请(专利权)人: | 刘华昌;林峯辉;李幸懋;颜君哲 |
主分类号: | A61L27/38 | 分类号: | A61L27/38;C12N5/0775;C12N5/0789 |
代理公司: | 北京连和连知识产权代理有限公司 11278 | 代理人: | 贺小明 |
地址: | 中国台湾台北市*** | 国省代码: | 中国台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 修复 软骨 损伤 外科 移植 | ||
1.一种制备用于修复软骨损伤之移植物的方法,其特征在于其包括:
提供间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs);以及
将该MSCs培养于含胶原蛋白之培养基,其添加转化生长因子-β1(Transforming growth factor beta one,TGF-β1),条件为容许该MSCs之分化成为类软骨细胞及移植物之形成。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于该培养步骤由以下达成:将该MSCs培养于含胶原蛋白之培养基,其添加TGF-β1,达7至21天,条件为容许胶原蛋白基质之形成及该MSCs分化成为类软骨细胞,该类软骨细胞包于胶原蛋白基质中。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于该MSCs从骨髓、脂肪组织、肌肉组织、脱落乳牙的牙髓、脐带血、瓦顿氏凝胶(Wharton’s jelly)、胎盘或脐带内膜中被分离出来。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于该胶原蛋白包含在培养基中的浓度为约1%至约10%(w/v)。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于该胶原蛋白包含在培养基中的浓度为约3%(w/v)。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于该培养基包含第一型或第二型胶原蛋白。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于更进一步的包含,在培养步骤后,确认其类软骨细胞分泌糖胺聚多糖且该移植物不具骨陷窝(lacuna)。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于该培养步骤在胶囊中进行。
9.一种用于修复软骨损伤之移植物,其特征在于其经由权利要求1至8之任一项制备而成。
10.如权利要求9所述之移植物,其特征在于该类软骨细胞分泌糖胺聚多糖并且该移植物不具骨陷窝(lacuna)。
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