[发明专利]中国荷斯坦奶牛LHCGR基因作为分子标记的应用无效

专利信息
申请号: 201110036351.4 申请日: 2011-02-11
公开(公告)号: CN102168136A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: 田见晖;于勇 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68;C12N15/11
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王加岭;张庆敏
地址: 100193 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 中国 斯坦 奶牛 lhcgr 基因 作为 分子 标记 应用
【权利要求书】:

1.中国荷斯坦奶牛LHCGR基因作为分子标记在选育超数排卵奶牛中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述LHCGR基因存在Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点,该SNP位点纯合体为G时表现出超数排卵的优势。

3.选育超数排卵的中国荷斯坦奶牛的方法,是检测待测中国荷斯坦奶牛LHCGR基因Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点,确定待测中国荷斯坦奶牛LHCGR基因为GT、GG或TT型,以LHCGR基因为GG型的中国荷斯坦奶牛进行育种,获得较好超数排卵性状的中国荷斯坦奶牛;所述GG型为LHCGR基因Reference SNP ClusterReport:rs41256848位点是纯合G;所述TT型为LHCGR基因ReferenceSNP Cluster Report:rs41256848位点是纯合T;所述GT型为LHCGR基因Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点是杂合T/G。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于包括如下步骤:提取中国荷斯坦奶牛基因组DNA,克隆LHCGR基因或包含LHCGR基因Reference SNP Cluster Report:rs41256848位点的部分片段,然后对该LHCGR基因或所述部分片段进行单链构象多态性检测或进行测序。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于所述部分片段是以中国荷斯坦奶牛基因组DNA为模板,SEQ ID No.1和2所示的DNA分子为引物对,进行PCR扩增获得的。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于所述单链构象多态性检测中,LHCGR基因GG型为凝胶电泳显示有两条带,LHCGR基因TT型为凝胶电泳显示有两条带,所述LHCGR基因GG型的两条带在电泳过程中泳动速度小于所述LHCGR基因TT型的两条带;LHCGR基因TG型为凝胶电泳显示有四条带。

7.选育超数排卵的中国荷斯坦奶牛的引物对,其特征在于其核苷酸序列如SEQ ID No.1和2所示。

8.选育超数排卵的中国荷斯坦奶牛的专用试剂盒,其特征在于含有权利要求7所述的引物对。

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