[发明专利]一种载银铜铁氧体磁性纳米复合纤维及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种载银铜铁氧体磁性纳米复合纤维，其特征在于：所述磁性纳米复合纤维的组分为吸附有Ag颗粒的CuFe₂O₄纤维，具有中空结构，所述磁性纳米复合纤维的直径0.4~1μm，纤维长度10μm ~0.2m。

2.如权利要求1所述的一种载银铜铁氧体磁性纳米复合纤维，其特征在于：50℃条件下， 所述CuFe₂O₄纤维在初始浓度为0.01 mol·L^-1的AgNO₃的溶液中浸渍8小时，经干燥后测得CuFe₂O₄纤维的饱和载Ag量为CuFe₂O₄纤维质量的8%。

3.如权利要求1所述的一种载银铜铁氧体磁性纳米复合纤维的制备方法，包含以下步骤：

首先将硝酸铁作为铁源、硝酸铜作为铜源，以及柠檬酸(CA)溶于去离子水中，

M(Fe³⁺):M(Cu²⁺)=2:1，M（CA）=                                                 ，搅拌至均匀，室温下磁力搅拌10~30小时；

(2) 将制备好的前驱体溶液于50℃~70℃的条件下真空减压脱水，得到凝胶，经过挑丝、抽丝、甩丝或拉丝得到凝胶纤维素丝，随后将凝胶纤维素丝进行烘干；

(3) 将凝胶纤维素丝在500~800℃温度范围内空气气氛下焙烧，升温速率为3℃/min，保温2～5小时，最后自然冷却到室温，得到CuFe₂O₄纤维；

(4) 将CuFe₂O₄纤维置于硝酸银溶液中浸渍、烘干；将烘干后的载银纤维再次于500～700℃空气环境下煅烧2～4小时，升温速率为3℃/min，得到Ag/ CuFe₂O₄纤维。

4.如权利要求3所述的一种载银铜铁氧体磁性纳米复合纤维的制备方法，其特征在于：步骤1中的前驱体溶液中的Cu²⁺的浓度0.03~0.06mol/L，Fe³⁺的浓度0.06~0.12mol/L。

5.如权利要求3所述的一种载银铜铁氧体磁性纳米复合纤维的制备方法，其特征在于：步骤2中的凝胶纤维素丝置于60~100℃下进行烘干。

6.如权利要求3所述的一种载银铜铁氧体磁性纳米复合纤维的制备方法，其特征在于：步骤4中的将CuFe₂O₄纤维置于硝酸银溶液中浸渍指：将CuFe₂O₄纤维置于0.01 mol·L^-1～0.20mol/L的硝酸银溶液中，于30～50℃条件下，浸渍8～30小时；

浸渍的温度、时间以及硝酸银溶液的浓度，根据CuFe₂O₄纤维的载Ag量来进行调节。

7.如权利要求1所述的一种载银铜铁氧体磁性纳米复合纤维在抗菌中的用途。