[发明专利]一种含有多抗霉素的农药组合物

说明书

技术领域

本发明属于农药技术领域，涉及一种含有多抗霉素的二元混配杀菌组合物。

背景技术

多抗霉素(polyoxin)，分子式：C₁₇H₂₅N₅O₁₄，化学名称肽嘧啶核苷。

结构式：

多抗霉素属广谱性抗生素类，具有较好的内吸传导作用，其作用机制是干扰菌细胞壁几丁质的生物合成，芽管和菌丝体接触药剂后，局部膨大，破裂，溢出细胞内含物，而不能正常发育，导致死亡，还有抑制病菌产孢和病斑扩大作用，该药对动物没有毒性，对植物没有药害。主要防治对象有小麦白粉病，烟草赤星病，黄瓜霜霉病，瓜类枯萎病，人参黑斑病，水稻纹枯病，苹果斑点落叶病，草莓及工葡萄灰霉病，林木枯梢及梨黑斑病等多种真菌病害。

三唑酮(triadimefon)，分子式为C₁₄H₁₆ClN₃O₂，化学名称：1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-α-丁酮。是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物的各部分吸收后，能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治疗、熏蒸等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小麦叶枯病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。三唑酮的杀菌机制原理主要是抑制菌体麦角甾醇的生物合成，因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育，菌丝的生长和孢子的形成。

三唑醇(triadimenol)，分子式为C₁₄H₁₈ClN₃O₂，化学名称：1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基-1-(1H-1，2，4三唑-1基)丁基-2-醇。主要是抑制麦角甾醇合成，因而抑制和干扰菌体的附着孢和吸器的生长发育。

环唑醇(Cyproconazole)，分子式：C₁₅H₁₈ClN₃O，化学名称：2-(4-氯苯基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇。是甾醇脱甲基化抑制剂，具有预防和治疗作用。对禾谷类作物、咖啡、甜菜、果树和葡萄上的白粉菌目、锈菌目、属孢霉属、喙孢属、壳针孢属、黑星菌属菌均有效。与其它杀菌剂混用，能很好防治谷类眼点病、叶斑病和网斑病。防治麦类锈病持效期为4～6周，防治白粉病为3～4周。谷类、果树和葡萄白粉病，花生、甜菜叶斑病，苹果霜霉病和花生白腐病。

粉唑醇(flutriafol)，分子式为C₁₆H₁₃F₂N₃₀，化学名称：α-(2-氟苯基)-α-(4-氟苯基)-1H-1，2，4-三唑-1-乙醇。

在农业生产的实际过程中，防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将多抗霉素和粉唑醇、环唑醇、三唑醇、三唑酮复配后能产生很好的增效作用，并且关于多抗霉素和环唑醇、粉唑醇、三唑醇、三唑酮复配的相关报道尚未公开。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含多抗霉素的杀菌组合物。

本发明是通过以下技术方案实现：

一种含有多抗霉素的农药组合物，包括有效活性成分、助剂以及填料，其特征在于：A、B重量份数比为1∶72～72∶1，所述的A选自多抗霉素，B选自环唑醇、粉唑醇、三唑醇、三唑酮。

所述的一种含有多抗霉素与酰胺类化合物的杀菌组合物，其特征在于：A、B两种活性组分的重量份数比为1∶18～18∶1。

所述含多抗霉素的杀菌组合物，其特征在于：多抗霉素与环唑醇的重量份数比为1∶9～9∶1。

所述含多抗霉素的杀菌组合物，其特征在于：多抗霉素与粉唑醇的重量份数比为1∶9～9∶1。

所述含多抗霉素的杀菌组合物，其特征在于：多抗霉素与三唑醇的重量份数比为1∶9～9∶1。

所述含多抗霉素的杀菌组合物，其特征在于：多抗霉素与三唑酮的重量份数比为1∶9～9∶1。