[发明专利]松香生物转化制备活性枞酸衍生物的方法无效
申请号: | 201110039992.5 | 申请日: | 2011-02-18 |
公开(公告)号: | CN102174598A | 公开(公告)日: | 2011-09-07 |
发明(设计)人: | 孟庆雄;王亚明;余旭亚;曹建新;蒋丽红;王煜丹 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | C12P7/42 | 分类号: | C12P7/42;C12R1/885 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 650093 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 松香 生物转化 制备 活性 衍生物 方法 | ||
1.一种松香诱导来生产活性枞酸衍生物的方法,其特征在于经过下列各步骤:
A.将绿木霉菌B7菌株在PDA培养基中进行常规培养,获得活化菌株,再接入PDB培养基中进行发酵48~72h,得到菌丝球;
B.将细小脱脂棉球团浸泡PDB培养液作为固体培养基,将碾磨成细粉状的松香作为底物;
C.将步骤A中所得菌丝球和步骤B中的底物加入步骤B中的固定培养基中,进行固态培养5~7天;
D.将步骤C的固态培养物用95%乙醇进行浸泡提取;
E.将步骤D所得提取液过滤浓缩,得到转化产物粗提物浸膏;
F.转化产物粗提物浸膏用石油醚萃取,水相浓缩;接着用乙酸乙酯多级萃取3次,乙酸乙酯相浓缩;最后经过薄层层析、硅胶柱层析LH-20凝胶层析和高效液相色谱法分离纯化得到化合物S-1为7α,13β-二羟基枞-8(14)-烯酸。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述PDA培养基为200g/L的马铃薯+20g/L的葡萄糖+1.5%~2%的琼脂,pH值为6,于121℃下高压灭菌20min。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述PDB培养基为200g/L的马铃薯+20g/L的葡萄糖,pH值为6,于121℃下高压灭菌20min。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述菌株B7鉴定为子囊菌门(Ascomycota)、绿木霉菌(Hypocrea virens),木霉属(Trichoderma)。
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