[发明专利]一种从含铈溶液中分离回收含铈化合物的方法无效
申请号: | 201110042142.0 | 申请日: | 2011-02-21 |
公开(公告)号: | CN102139907A | 公开(公告)日: | 2011-08-03 |
发明(设计)人: | 张志峰;李红飞;国富强;冯亚云;孟淑兰;李德谦 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春应用化学研究所 |
主分类号: | C01F17/00 | 分类号: | C01F17/00 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 魏晓波;逯长明 |
地址: | 130000 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 溶液 分离 回收 化合物 方法 | ||
1.一种从含铈溶液中分离回收含铈化合物的方法,包括以下步骤:
a)提供料液,所述料液中含有铈、氟、高锰酸钾和硼酸,所述料液的酸度为0.1mol/L~6.0mol/L;
b)以中性萃取剂、酸性萃取剂和稀释剂组成的混合溶液萃取所述步骤a)中的料液,得到萃取液,所述中性萃取剂为三烷基氧磷或甲基膦酸二甲庚酯,所述酸性萃取剂为一盐基磷酸或其硫代衍生物;
c)以酸液为洗涤液对所述步骤b)得到的萃取液进行洗涤,所述酸液为硫酸溶液或硝酸溶液;
d)以过氧化氢水溶液为反萃取剂反萃取所述步骤c)得到的萃取液,得到反萃取液和反萃余液,将所述反萃取液过滤后,得到含铈化合物。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述料液中,所述高锰酸钾的浓度为0.1g/L~5.0g/L。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述料液中,所述硼酸的浓度为0.1g/L~2.0g/L。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述酸性萃取剂为二(2-乙基己基)磷酸、2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯和二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸中的一种或多种。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述中性萃取剂与所述酸性萃取剂的体积比为10∶1~1∶3,所述中性萃取剂和酸性萃取剂的总体积与稀释剂的体积的比例为1∶8~8∶1。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤b)中,所述萃取级数为2级~10级,所述混合溶液与所述料液的流比为1∶5~5∶1。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤c)中,所述酸液的浓度为0.5mol/L~1.5mol/L,所述洗涤液与所述萃取液的流比为1∶1~5∶1,所述洗涤级数为0级~6级。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤d)中,所述过氧化氢水溶液的体积浓度为0.1%~10%,所述过氧化氢水溶液与所述萃取液的流比为1∶1~10∶1,所述反萃取级数为1级~6级。
9.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤d)之后还包括:
e)以硫酸溶液为反萃取剂反萃取所述步骤d)得到的反萃余液。
10.根据权利要求9所述的方法,其特征在于,所述步骤e)中,所述硫酸溶液的浓度为1.0mol/L~3.0mol/L,所述硫酸溶液与所述反萃余液的流比为1∶1~10∶1,所述反萃取级数为1级~6级。
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