[发明专利]用于稳定骨或椎骨的植入物有效

专利信息
申请号: 201110042639.2 申请日: 2011-02-22
公开(公告)号: CN102166133A 公开(公告)日: 2011-08-31
发明(设计)人: L·比德曼;W·马蒂斯;M·帕布斯特;M·梅尔;M·赫尔佐克 申请(专利权)人: 比德曼莫泰赫有限责任两合公司
主分类号: A61B17/80 分类号: A61B17/80;A61F2/44
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 郭文琴
地址: 德国施*** 国省代码: 德国;DE
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摘要:
搜索关键词: 用于 稳定 椎骨 植入
【说明书】:

技术领域

发明涉及用于稳定骨或椎骨的植入物。所述植入物包括植入物主体,所述植入物主体借助于至少一个螺钉固定到骨或椎骨。所述植入物主体具有至少一个带有螺纹部分的用于接收骨螺钉的孔。在所述孔中设置有引导元件,所述引导元件在螺钉旋拧通过螺纹部分时引导螺钉。特别地,所述植入物是椎间支架(intervertebral cage)或骨板(bone plate),然而所述植入物可以是借助于延伸穿过螺纹孔的螺钉固定到人体或动物体的骨部分的任何其它植入物。

背景技术

例如在US 2009/0030520A1中描述了一种借助于螺钉固定到相邻椎骨的支架形式的椎间植入物。所述支架可以由生物相容材料制成,所述生物相容材料诸如钛或PEEK(聚醚醚酮)。

如果支架由诸如PEEK之类的生物相容塑料材料制成,可能会带来问题,因为与金属相比这种材料具有较大的挠性,当螺钉旋拧通过螺纹部分时,用于螺钉的骨孔可能屈服到一定程度。这可能导致将螺钉旋拧通过骨孔所需的扭矩比金属连接低很多。在某些临床应用中,例如在退化的和/或骨质疏松的骨质的情况下,由于这样的低扭矩,对于外科医生仅有减小的反馈指示给他螺钉已经被推进了多深以及螺钉是否已经正确定向。

US 7,618,456B2描述了一种支架形式的椎间植入物,所述植入物可以由任何病理生理学相容材料制成,然而优选地由未增强塑料制成。未增强塑料据说是优于纤维增强塑料。可以使用由未增强塑料构成的合适的骨螺钉,所述骨螺钉的外螺纹呈11°-14°的负载斜面。由于所述的非常小倾斜度的负载斜面,可以获得大的夹紧力,因此塑料的径向伸长和断裂的危险被减小。另外,骨孔可以是配备有内螺纹的金属套筒的形式,以增进骨螺钉锚固在塑料植入物结构中。这种已知的植入物还可以是部分地由塑料构成并且在骨孔区域中由金属构成。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于稳定骨或椎骨的植入物,特别地是一种为外科医生提供改进的操控性、同时确保高安全性的椎间植入物或骨板。

所述目的通过根据权利要求1所述的植入物实现。在从属权利要求中给出了其它研发成果。

所述植入物特别地可以由生物相容塑料材料(诸如PEEK、PEKK或类似材料)制成。尽管这些材料比由金属制成的植入物挠性更大,但是外科医生可以使用金属骨螺钉并且在拧入骨螺钉时获得所需的反馈和锁定力。

使用根据本发明的引导元件,显著减小了错误放置骨螺钉的风险。

如果植入物由在X射线照射下不可见的生物相容塑料材料(诸如PEEK或PEKK)制成,那么所述引导元件在X射线照射下可见,这对于外科手术之后的检查是有利的。

甚至在植入物主体中的用于骨螺钉的孔非常小的情况下也可以设置所述引导元件。

附图说明

其它特征和优点将从借助于附图对本发明的实施例的描述中变得明了。附图中:

图1是根据第一实施例的椎间支架形式的植入物的透视分解图。

图2是骨螺钉穿过相应的孔的情况下的图1的支架的透视图。

图3是植入物的仅在孔区域中的部分的示意性俯视图,示出了用于接收销的销孔的一部分。

图4示出带有销的孔的沿着包含孔的螺纹轴线的平面截取的剖视图。

图5是将螺钉插入孔中的第一步骤,其中所述孔被示意性地示出为直孔。

图6a是第二步骤的示意图,其中将螺钉旋拧通过所述孔的螺纹部分。

图6b是图6a的局部放大视图。

图7a示出将骨螺钉完全旋拧通过所述孔的第三步骤。

图7b是图7a的放大局部。

图8是第二实施例的板形式的植入物的透视分解图。

图9是骨螺钉旋拧通过孔的情况下的图8的植入物的透视图。

图10是第一和第二实施例的一个改进实施例的透视图。

图11是根据另一个改进实施例的销的透视图。

图12是第三实施例的板形式的植入物的透视分解图。

图13是骨螺钉旋拧通过孔的情况下的图12的植入物的透视图。

图14是引导卡箍插入情况下的第三实施例的孔的俯视图。

图15是不带卡箍的孔的剖视图。

图16是待插入孔中的卡箍的透视图。

图17是卡箍的沿着图16中的线B-B的剖视图。

图18是卡箍的仰视图。

具体实施方式

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