[发明专利]一种抗植物病毒病Ba制剂及其应用无效
申请号: | 201110044729.5 | 申请日: | 2011-02-24 |
公开(公告)号: | CN102160553A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | 王凤龙;申莉莉;马强;杨金广;王志华;钱玉梅;刘常荣;陈丹;孙惠青;董小卫;李晓;周显升;刘伟;卜晓东;赵砚棠;刘宝平;朱战营;耿宝峰 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院烟草研究所;山东中烟工业有限责任公司 |
主分类号: | A01N63/02 | 分类号: | A01N63/02;A01N25/22;A01P1/00;A01P21/00 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 杨琪 |
地址: | 266101 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 植物 病毒 ba 制剂 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种抗植物病毒病Ba制剂及其应用。
背景技术
病毒病是农作物的重要病害之一。目前,抗植物病毒剂的防治效果,远远不能满足农业生产的需求,急需开发新型抗病毒制剂。尽管化学农药现在仍占主体,但从可持续发展的角度考虑,发展能产生高效、高活性的生物源抗病毒剂是实现产业化生物防治的关键。
中国文献“生防菌Ba33抑制烟草花叶病毒RNA在叶片内积累的研究,植物保护,2010,36(3):82-84.”以及“解淀粉芽孢杆菌Ba33对烟草的促生及抗TMV作用,吉林农业大学学报,2010,32(4):383-386.”记载了解淀粉芽孢杆菌Ba33对烟草花叶病毒(TMV)具有抑制作用,但其仅是机理研究,并未将其制成适用于工业化生产和应用的制剂,其实际应用存在难题。
发明内容
针对上述现有技术,本发明提供了一种抗植物病毒病Ba制剂,及其应用。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种抗植物病毒病Ba制剂,是由以下组分组成的:解淀粉芽孢杆菌Ba培养液和硅藻土,其中,解淀粉芽孢杆菌Ba培养液中,Ba的活菌数为1000亿cfu/ml,硅藻土的质量占制剂总质量的8%;所述解淀粉芽孢杆菌Ba命名为Bacillus amyloliquefaciens,已于2010年08月23日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号为CGMCCNO.4127。
所述抗植物病毒病Ba制剂的制备方法为:将解淀粉芽孢杆菌Ba培养液添加到硅藻土中,混匀即可。
所述抗植物病毒病Ba制剂能够用于防治作物病毒病,特别是烟草的TMV病毒病。
所述抗植物病毒病Ba制剂还能够对农事操作工具上的病毒进行消杀,降低病害传播。
所述抗植物病毒病Ba制剂还能够促进作物的生长,尤其是烟草。
本发明所涉及的解淀粉芽孢杆菌Ba33,其培养方法、生物特性、活性物质等,已经公开,记载在中国文献“生防菌Ba33抑制烟草花叶病毒RNA在叶片内积累的研究,植物保护,2010,36(3):82-84.”以及“解淀粉芽孢杆菌Ba33对烟草的促生及抗TMV作用,吉林农业大学学报,2010,32(4):383-386.”上,在此不再赘述。
本发明的抗植物病毒制剂具有钝化病毒颗粒、抑制病毒复制增殖和诱导寄主抗性的能力;温室防效80%以上,大田防效49.09%。在作物(烟草为主)病毒病防治方面,具有很高的应用价值。虽然解淀粉芽孢杆菌Ba33能够抗TMV的特性已经公开,但本发明将其制备成适于工业化应用的制剂,配方中,硅藻土对Ba33有较好的吸附作用,Ba33在硅藻土中以芽孢形式存在,活性稳定。室温下可放置8个月,对TMV仍有60%的防效。
附图说明
本发明的解淀粉芽孢杆菌Ba33命名为Bacillus amyloliquefaciens,已于2010年08月23日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号为CGMCCNO.4127,保藏地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院中科院微生物研究所,邮编:100101。图1为实施例1中Ba33菌株对TMV的抑制作用示意图,其中,左:无菌水;右:Ba33。图2为实施例3中Ba制剂对TMV的抑制作用示意图。
图3为实施例4中Ba制剂对三生NN烟诱导1-6d的枯斑抑制症状示意图,其中,A:Ba-1d:B:Ba-2d;C:Ba-3d;D:Ba-4d;E:Ba-5d;F:Ba-6d;G:NB-1d;H:NB-2d;I:NB-3d;J:NB-4d;K:NB-5d;L:NB-6d;M:CK-1d;N:CK-2d;O:CK-3d;P:CK-4d;Q:CK-5d;R:CK-6d。
图4为实施例5中Ba灌根对NC89的促生作用示意图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1防治TMV拮抗细菌Ba33菌株的筛选
挑取纯化菌株接种于NB液体培养基,28℃恒温,140rpm振荡培养48h,取20ml与等体积80倍TMV汁液混合15min后,摩擦接种TMV的枯斑寄主三生NN烟,每株接种上部2片叶,以无菌水与TMV混合为对照,3~5d调查枯斑抑制率。经初步测试有拮抗活性的菌株采用相同方法重复测试,每处理3株,三次重复。结果如表1、图1所示。
表1不同菌株对烟草普通花叶病毒的抑制作用
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