[发明专利]一种含有十三吗啉的增效杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及一种含有十三吗啉的增效杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

十三吗啉(tridemorph)是吗啉类杀菌剂。分子式为C₁₉H₃₉NO(大约)，化学名称：2，6-二甲基-4-十三烷基吗啉。

结构式：

十三吗啉是一种具有保护和治疗作用的广谱性内吸杀菌剂，能被植物的根、茎、叶吸收，对担子菌、子囊菌和半知菌引起的多种植物病害有效，主要是抑制病菌的麦角甾醇的生物合成。

在农业生产的实际过程中，十三吗啉单剂长期使用，容易产生的问题是病菌抗药性的产生。而不同品种成分进行复配，是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配，根据实际应用效果，来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下，农药的复配效果都是加和效应，真正有增效作用的复配很少，尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究，发现将十三吗啉和三唑类杀菌剂亚胺唑、联苯三唑醇、灭菌唑、种菌唑、叶菌唑、腈苯唑复配后能产生很好的增效作用，并且关于十三吗啉和亚胺唑、联苯三唑醇、灭菌唑、种菌唑、叶菌唑、腈苯唑复配的相关报道在国内外尚未公开。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含十三吗啉的杀菌组合物。

发明人通过大量室内生测和田间药效试验，意外的发现十三吗啉与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对禾谷类作物的白粉病、锈病、黑穗病、颖枯病等病害有很好的增效作用。进一步实验发现，十三吗啉与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对蔬菜及果树的斑点落叶病、炭疽病、白粉病、黑星病、叶斑病、网斑病等也有很好的防效。且十三吗啉与三唑类杀菌剂的复配在国内外尚未见公开。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A选自下列任意一种三唑类杀菌剂：亚胺唑、联苯三唑醇、灭菌唑、叶菌唑、腈苯唑、种菌唑。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的亚胺唑(imibenconazole)，分子式为C₁₇H₁₃Cl₃N₄S，化学名称：4-氯苄基N-(2，4-二氯苯基)-2(1H-1，2，4-三唑-1-基)硫代乙酰胺酯。广谱性三唑类杀菌剂。主要是破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成部分麦角甾醇的生物合成，从而破坏了细胞膜的形成，导致病菌死亡。

所述的苯醚甲环唑(difenoconazole)，分子式为C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃，化学名称：1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1，3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑。是一种内吸广谱杀菌剂，对多种蔬菜和果树的叶斑病、白粉病、锈病及黑星病等病害，有较好的治疗效果。

所述的腈菌唑(myclobutanil)，分子式为C₁₅H₁₇ClN₄，化学名称：2-(4-氯苯基)-2-(1H，1，2，4-三唑-1-甲基)己腈。为表角甾醇生物合成抑制剂。其具有强内吸性、药效高，对作物安全，持效期长特点。具有预防和治疗作用。

所述的戊菌唑(penconazole)，分子式：C₁₃H₁₅Cl₂N₃，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。属三氮杂环类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，并能很快地在植株体内随体液向上传导。

所述的种菌唑(ipconazole)，分子式为C₁₈H₂₄ClN₃O，化学名称：2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-异丙基)-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)环戊醇。