[发明专利]含有戊菌唑的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明属于农用杀菌剂领域，涉及含有戊菌唑的杀菌组合物的制备和应用。

背景技术

戊菌唑(penconazole)，为由先正达公司开发的三唑类杀菌剂，分子式：C₁₃H₁₅Cl₂N₃，化学名称：1-[2-(2，4-二氯苯基)-4-丙基-1，3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1，2，4-三唑。

戊菌唑属三氮杂环类杀菌剂，是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收，并能很快地在植株体内随体液向上传导。

戊菌唑单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀菌谱，提高杀菌效率。

发明内容

本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本低、防效好的含戊菌唑的杀菌组合物。

发明人通过大量室内生测和田间药效试验，意外的发现戊菌唑与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对白粉病、锈病、稻瘟病、炭疽病、轮纹病、黑星病、叶斑病等病害有很好的增效作用。进一步实验发现，戊菌唑与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对颖枯病、轮纹病、稻曲病、黑痘病、斑点落叶病也有很好的防效。且戊菌唑与三唑类杀菌剂的复配在国内外尚未见公开。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A选自下列任意一种三唑类杀菌剂：氟硅唑、苯醚甲环唑、氟环唑、腈菌唑、氟菌唑、四氟醚唑。

三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响甾醇类生物合成，使菌体细胞膜功能受到破坏。

所述的氟硅唑(flusilazole)，分子式为C₁₆H₁₅F₂N₃Si，化学名称：双(4-氟苯基)甲基(1H-1，2，4-三唑-1-基亚甲撑)硅烷。

所述的氟环唑(epoxiconazole)，分子式为C₁₇H₁₃ClFN₃O，化学名称：(2RS，3SR)-3-(2-氯苯基)-2-(4-氟苯基)-2-[(1H1，2，4-三唑-1-基)甲基]环氧乙烷。

所述的腈菌唑(myclobutanil)，分子式为C₁₅H₁₇ClN₄，化学名称：2-(4-氯苯基)-2-(1H，1，2，4-三唑-1-甲基)己腈。

所述的苯醚甲环唑(difenoconazole)，分子式为C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃，化学名称：1-(2-[4-(4-氯苯氧)-2-氯苯基]-4-甲基-1，3-二恶戊烷-2-基甲基)-H-1，2，4-三唑。

所述的氟菌唑(triflumizole)，分子式为C₁₅H₁₅N₃F₃ClO，化学名称：(E)-4-氯-α，α，α-三氟-N-(1-咪唑-1-基-α-丙氧亚乙基)邻-甲苯胺氟菌唑。

所述的四氟醚唑(tetraconazole)，化学名称：2-(2，4-二氯苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丙基1，1，2，2-四氟乙基醚。

活性组分B为戊菌唑。

A、B两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80，优选的重量份数比为40∶1～1∶40，更优选的重量份数比为：20∶1～1∶20。

所述含戊菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分氟硅唑与戊菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶5。

所述含戊菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分氟环唑与戊菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶5。

所述含戊菌唑的杀菌组合物，其特征在于：活性组分腈菌唑与戊菌唑的重量份数比为10∶1～1∶10，进一步优选的重量份数比为5∶1～1∶5。