[发明专利]多齿吡啶类配体金属配合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种多齿吡啶类配体金属配合物，其特征在于所述的金属配合物是2，3，6，7，10，11-六(2-吡啶)双吡嗪[2，3-f：2′，3′-h]喹喔啉配体的镉金属配合物，化学式为：[Cd(NO₃)₂]₄(HPDQ)(H₂O)₈，其中HPDQ＝2，3，6，7，10，11-六(2-吡啶)双吡嗪[2，3-f：2′，3′-h]喹喔啉。

2.根据权利要求1所述的多齿吡啶类配体金属配合物，其特征在于所述的镉金属配合物的晶体属于单斜晶系，空间群为C2/c，晶胞参数为a＝22.675(5)，b＝15.860(3)，c＝18.331(4)α＝90，β＝110.86(3)，γ＝90°，V＝6160(2)

3.权利要求1所述的多齿吡啶类配体金属配合物的制备方法，其特征在于该方法包括下述步骤：

第1、室温下，将溶有配体2，3，6，7，10，11-六(2-吡啶)双吡嗪[2，3-f：2′，3′-h]喹喔啉HPDQ的氯代烷烃溶液置于试管底层；

第2、在配体HPDQ的氯代烷烃溶液的上面加入腈类烷烃与氯代烷烃的混合溶液；

第3、在第2步反应液的上层再加入溶有金属盐Cd(NO₃)₂的腈类烷烃溶液；

第4、最后将反应体系静置扩散20～30天得到橘黄色块状单晶，即为2，3，6，7，10，11-六(2-吡啶)双吡嗪[2，3-f：2′，3′-h]喹喔啉配体的镉金属配合物。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于第1步所述的配体HPDQ的氯代烷烃溶液的浓度为0.01～0.02mol L^-1。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于所述的氯代烷烃包括一氯甲烷，二氯甲烷，三氯甲烷和1，2-二氯乙烷。

6.根据权利要求3所述的方法，其特征在于第2步所述的腈类烷烃与氯代烷烃混合溶液中腈类烷烃与氯代烷烃的体积比为1∶1～1∶1.2。

7.根据权利要求3所述的方法，其特征在于第3步所述的金属盐Cd(NO₃)₂的腈类烷烃溶液的浓度为0.03～0.06mol L-1。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于所述的腈类烷烃包括乙腈，丙腈和丁腈。

9.根据权利要求3所述的方法，其特征在于HPDQ与金属盐的摩尔比为1∶3。

10.权利要求1所述的多齿吡啶类配体金属配合物的应用，其特征在于所述的2，3，6，7，10，11-六(2-吡啶)双吡嗪[2，3-f：2′，3′-h]喹喔啉配体的镉金属配合物可以作为发光材料得到应用。