[发明专利]一种矿物质分散剂及其制备方法有效
申请号: | 201110047339.3 | 申请日: | 2011-02-28 |
公开(公告)号: | CN102160977A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
发明(设计)人: | 李胜兵;庄东青;冯立鹏 | 申请(专利权)人: | 江苏富淼科技股份有限公司 |
主分类号: | B01F17/44 | 分类号: | B01F17/44;B01F17/38;C08F220/06;C08F216/14;C08F216/08;C08F290/06;C08F216/04 |
代理公司: | 张家港市高松专利事务所 32209 | 代理人: | 孙高 |
地址: | 215613 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 矿物质 分散剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种矿物质分散剂及其制备方法。
背景技术
在造纸填料的研磨分散、瓷料的研磨分散、水泥减水、水体防垢、水性涂料中填料的研磨分散等场合都需要用到一种矿物质分散剂,以便在研磨分散时浆体含量高、体系稳定、流动性好,在水处理时能稳定水体中的碳酸盐、磷酸盐、硅酸盐等易结垢物质呈微晶状态悬浮在水体中不沉积。
这种分散剂长期依赖丙烯酸均聚物在发挥主导作用,各种添加微量功能单体的共聚物也有研究报道或少量生产销售,但他们都存在下述问题中的一种或几种,以致应用受限:
1)为调节分子量,大量使用次磷酸钠或其它磷化合物;致使应用环境富营养化,容易滋生藻类,造成环境污染。
2)为调节分子量,大量使用异丙醇等有机溶剂,如专利CN92101664、WO2002049765等,一方面增加了生产能耗和复杂程度;另一方面溶剂回收套用时挥发损耗较大,对环境不利;此外,残留在分散剂中的有机物会随着分散剂进入下游应用体系,产生消极影响。
3)为调节分子量,专利CN200610098170使用了巯基乙醇,巯基乙醇存在安全性、稳定性的问题,所以基本无法推广使用。
4)活性基团配置不合理,应用效果不佳和功能缺失。专利CN20081002010曾指出“最好的水处理剂应具有强酸与弱酸两种官能团,其中强酸官能团保持着轻微的离子特性(有助于溶解),而弱酸基团则对活性部位有更强的约束能力(抑制结晶生长)。此外,-COOH对阻CaCO3垢有效,-OH、-SO3H对阻Ca3(PO4)2垢有益,只有-COOH、-OH、-SO3H三者的协同作用,才能表现出最佳的阻垢效果,目前市场上就缺乏这种阻垢与缓蚀效果都很理想的阻垢缓蚀剂。”专利CN200610098170、CN200780029577、CN200710013677、CN200910115477、200910039140所提及产品缺乏强酸基团导致功能缺失,如果用于含磷酸盐的体系分散效果会大幅减弱,而事实上含矿物质体系很难避免磷酸盐。
5)市售研磨分散剂还常出现浆料返粘、浆料体系不稳定、浆料中游离分散剂太多(一方面产生副作用,另一方面降低了产品利用率)等问题,市售水处理分散剂常出现絮凝沉积、分散锌和磷酸根时效果不佳的现象。
发明内容
本发明所要解决的一个技术问题是:提供一种生产过程中不采用含磷化合物,分子结构中含有恰当比例的强酸、弱酸官能团,同时能防止矿物质多微晶的凝聚,提高体系稳定性、分散能力,降低微晶间的磨擦阻力的矿物质分散剂。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:一种矿物质分散剂,该矿物质分散剂是一种阴离子共聚物的水溶液,矿物分散剂中的水的量不影响聚合物的应用性能,水量在不同步骤添加,对最终产品的应用性能无影响。
阴离子共聚物分子结构通式为:
其中:
m=1-100,n=10-300, p=1-40,q=1-300;
R1、 R2 、R3为氢、碳原子数为1-6的烷基或含杂原子的碳原子数为1-6的烷基,R1、 R2 、R3相同或不同;
x=1-6,y=4-16,且x、 y为整数;
M1、M2为A类中和剂或B类中和剂中的阳离子部分,M1、M2相同或不同;
阴离子共聚物的分子量范围:1000-20000克/摩尔;
阴离子共聚物含有四种烯基单体,分别为:烯基羧酸、烯基羟丙基磺酸和/或烯基羟丙基磺酸盐、聚合度为y的烯基聚氧化乙烯磺酸和/或聚合度为y的烯基聚氧化乙烯磺酸盐、烯基脂肪醇;
所述A类中和剂为:钠、钾、锂、铵的氢氧化物或含有1-8个碳原子且溶于水的含氮化合物中的至少一种;
所述B类中和剂为:镁、钙、钡、锌、铝的氢氧化物或氧化物中的至少一种。
本发明所要解决的另一个技术问题为:提供一种矿物质分散剂的制备方法。
为解决上述的第二个技术问题,本发明采用的技术方案为:一种矿物质分散剂的制备方法,其步骤为:
1)引发剂水溶液的配制:取引发剂,配置成10-40%的水溶液;
2)烯基羧酸水溶液的制备:称取烯基羧酸,加入不大于终产品中总水量的水,搅拌、冷却下,加入不大于预期A、B类中和剂总量的A类中和剂,加入中和剂期间,物料温度低于40℃;
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