[发明专利]无肝素血透析用抗凝抑感剂及其制备方法无效
申请号: | 201110047355.2 | 申请日: | 2011-02-28 |
公开(公告)号: | CN102125543A | 公开(公告)日: | 2011-07-20 |
发明(设计)人: | 王啸龙;潘玲;王民 | 申请(专利权)人: | 王啸龙 |
主分类号: | A61K31/194 | 分类号: | A61K31/194;A61K31/5415;A61K31/737;A61P7/02;A61P13/04;A61P39/02;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肝素 透析 抗凝 抑感剂 及其 制备 方法 | ||
1.无肝素血透析用抗凝抑感剂及其制备方法,其特征在于:
柠檬酸钠:1份
美蓝:0.001~0.8份、
硫酸软骨素:0.001~10份,
以上述物质按比例与赋形剂与辅料组成的不含肝素的制剂。
2.根据权利要求1,其中所述的赋形剂与辅料的特征为:调整pH的酸性或碱性物质;调整渗透压的物质;抑菌助剂;抗凝助剂(葡萄糖酸钠、草酸钾、草酸钠、EDTA-K2或EDTA-Na2);溶剂剂;助溶剂;电解质;包装器具;输注器具。
3.依据权利要求1、2、所述的制剂中的赋形剂与辅料,其特征在于除原料之外,根据透析需要所含的:抑菌助剂的对羟基苯甲酸酯或对羟基苯甲酸酯衍生物、烷基多苷、阳离子表面活性剂、杂环类阳离子表面活性剂(咪唑啉、吗啉胍类、三嗪类衍生物);透析增效剂的二甲基亚砜或吡咯烷酮羧酸钠、聚谷氨酸等;调整平衡人体内环境的盐类;溶解剂;稳定剂。
4.根据权利要求1、2、3所述的制剂,其制备方法特征在于:依透析治疗目的选择辅料、赋形剂与柠檬酸钠、美蓝、硫酸软骨素制成单组份或多组分包装的粉剂、溶液剂、无菌粉剂、灭菌溶液剂、透析溶液剂,血液透析(HD)、血液过滤(HF)和血液透析过滤(HDF)临用前混合或预先混合的制剂。
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