[发明专利]氧化亚铜五十面体微晶及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201110052128.9 申请日: 2011-03-04
公开(公告)号: CN102653412A 公开(公告)日: 2012-09-05
发明(设计)人: 张铁锐;梁运辉;吴骊珠;佟振合 申请(专利权)人: 中国科学院理化技术研究所
主分类号: C01G3/02 分类号: C01G3/02;B01J23/72;B82Y40/00;B82Y30/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 氧化亚铜 十面体 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种氧化亚铜五十面体微晶,由24个高指数晶面、12个{110}晶面、8个{111}晶面和6个{100}晶面封闭而成,并有120条棱和72个顶点;所述高指数晶面为{211}晶面或{311}晶面。

2.根据权利要求1所述的氧化亚铜五十面体微晶,其特征在于:所述氧化亚铜五十面体微晶的平均粒径为1-5微米,优选1.5-2.5微米。

3.根据权利要求1或2所述的氧化亚铜五十面体微晶,其特征在于:所述氧化亚铜五十面体微晶是按照权利要求4-9任一所述方法制备而得。

4.一种制备权利要求1或2所述氧化亚铜五十面体微晶的方法,包括如下步骤:以一水合醋酸铜作为铜源化合物,将沉淀剂和还原剂与所述铜源化合物的水溶液混匀进行反应,反应完毕分离水洗烘干后得到所述氧化亚铜五十面体微晶;其中,所述沉淀剂为氢氧化钠水溶液或氢氧化钾水溶液,所述还原剂为葡萄糖水溶液。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述反应步骤中,温度为50-80℃,优选60-70℃,时间为4-30分钟,优选10-17分钟;

所述分离步骤中,分离方法为自然沉降分离或离心分离;

所述水洗步骤中,次数为3-7次;

所述烘干步骤中,温度为25-80℃,优选50-60℃,真空度为10-200Pa,优选50-100Pa。

6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于:所述铜源化合物的水溶液的浓度为0.1-0.4mol/L,优选0.2-0.3mol/L;所述氢氧化钠水溶液和氢氧化钾水溶液的浓度均为2-12mol/L,优选6-10mol/L;所述葡萄糖水溶液的浓度为0.5-1mol/L,优选0.6-0.8mol/L;所述铜源化合物的水溶液、沉淀剂和还原剂的用量比为2-15ml∶1-6ml∶0.2-1.5ml,优选5-10ml∶2-5ml∶0.5-1ml。

7.根据权利要求5-6任一所述的方法,其特征在于:所述离心分离步骤中,转速为1000-5000转/分,优选2000-3000转/分,半径为7-10cm,优选9-10cm,时间为2-10分钟,优选3-5分钟。

8.根据权利要求4-7任一所述的方法,其特征在于:所述制备权利要求1或2所述氧化亚铜五十面体微晶的方法,包括如下步骤:

1)将所述铜源化合物的水溶液升温至50-80℃后,加入所述沉淀剂进行反应,反应完毕得到悬浊液;

2)向所述步骤1)所得悬浊液中加入所述还原剂进行反应,反应完毕得到沉淀,将所得沉淀进行所述分离、水洗和烘干后,得到所述氧化亚铜五十面体微晶。

9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述步骤1)反应步骤中,温度为50-80℃,优选60-70℃,时间为2-10分钟,优选5-7分钟;

所述步骤2)反应步骤中,温度为50-80℃,优选60-70℃,时间为2-20分钟,优选5-10分钟。

10.权利要求1-3任一所述氧化亚铜五十面体微晶在制备可见光光催化器中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院理化技术研究所,未经中国科学院理化技术研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110052128.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top