[发明专利]一种含有嘧菌环胺的杀菌组合物无效
申请号: | 201110052659.8 | 申请日: | 2011-03-05 |
公开(公告)号: | CN102177895A | 公开(公告)日: | 2011-09-14 |
发明(设计)人: | 张伟;高超;曹巧利 | 申请(专利权)人: | 陕西美邦农药有限公司 |
主分类号: | A01N43/653 | 分类号: | A01N43/653;A01N43/54;A01P3/00 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 含有 嘧菌环胺 杀菌 组合 | ||
技术领域
本发明属于农药技术领域,涉及一种含有嘧菌环胺与三唑类化合物的杀菌组合物在作物病害上的应用。
技术背景
嘧菌环胺,英文名称:cyprodinil,分子式:C14H15N3,化学名称:4-环丙基-6-甲基-N-苯基嘧啶-2-胺。
结构式:
嘧菌环胺属嘧啶类杀菌剂。通过抑制蛋氨酸德生物合成,抑制水解酶的分泌。在植物体内被叶片迅速吸收,30%以上渗透到组织中,被保护的沉淀物被储存在叶片中,在木质部中传输,也在叶片之间传输,在高温下代谢相对迅速,低温下在叶片中的沉淀物相当稳定,代谢物无生物活性。
戊菌唑(penconazole),分子式:C13H15Cl2N3,化学名称:1-[2-(2,4-二氯苯基)-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-甲基]-1-氢-1,2,4-三唑,属三氮杂环类杀菌剂,是甾醇脱甲基化抑制剂。通过作物的根、茎、叶等活性组织吸收,并能很快地在植株体内随体液向上传导。
亚胺唑(imibenconazole),分子式:C17H13Cl3N4S,化学名称:4-氯苄基N-(2,4-二氯苯基)-2(1H-1,2,4-三唑-1-基)硫代乙酰胺酯,亚胺唑是一种广谱性三唑类杀菌剂。主要是破坏和阻止病菌的细胞膜重要组成部分麦角甾醇的生物合成,从而破坏了细胞膜的形成,导致病菌死亡。
联苯三唑醇(bitertanol),分子式:C20H23N3O2,化学名称:1-(联苯-4-基氧)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)3,3-二甲基丁-2-醇,联苯三唑醇是一种高效、广谱杀菌剂,能渗透叶面的角质层而进入植株组织,具有保护和治疗作用。对锈病、白粉病、黑星病、叶斑病等有较好的防治效果。
种菌唑(ipconazole),分子式:C18H24ClN3O,化学名称:2-[(4-氯苯基)甲基]-5-(1-异丙基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇,麦角甾醇生物合成抑制剂,主要用于防治水稻和其他作物的种传病害。
叶菌唑(metconazole),分子式:C17H22ClN3O,化学名称:(1RS,5RS;1RS,5SR)-5-(4-氯苯基)-2,2-二甲基-1-(1-氢-1,2,4-三唑-1-甲基)环戊醇,麦角甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。虽然作用机理与其他三唑类杀菌剂一样,但活性谱则差别较大。两种异构体都有杀菌活性,但顺式活性高于反式。叶菌唑的杀真菌谱非常广泛,且活性极佳。叶菌唑田间施用对谷类作物壳针孢、镰孢霉和柄锈菌植病有卓越效果。叶菌唑同传统杀茵剂相比,剂量极低而防治谷类植病范围却很广。
灭菌唑(triticonazole),分子式:C17H20ClN3O,化学名称:(±)-(E)-5-(4-氯苄烯基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇,甾醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。主要用作种子处理剂。
腈苯唑(fenbuconazole),分子式:C19H17ClN4,化学名称:4-(4-氯苯基)-2-苯基-2(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)丁腈,属麦角甾醇生物合成抑制剂(EBI)。兼具保护、治病和杀灭作用的内吸性光谱杀菌剂。
在农业生产的实际过程中,防治病害最容易产生的问题是病菌抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性病菌很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、增效比值很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将嘧菌环胺与有效活性成分B相互复配,在一定范围内有很好的增效作用,且有关嘧菌环胺与亚胺唑、联苯三唑醇、戊菌唑、种菌唑、叶菌唑、灭菌唑、腈苯唑的相关复配,目前在国内外尚未见相关报道。
发明内容
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