[发明专利]一种波棱瓜植物的组织培养方法

权利要求书

1.一种波棱瓜植物的组织培养方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)外植体的消毒：取带腋芽的波棱瓜植物的幼茎为外植体，将该外植体先用肥皂水进行清洗，再用流水反复冲洗，再放入75％的酒精中浸5秒后，用无菌水冲洗3遍，然后用0.1％升汞进行消毒，最后用无菌水清洗三遍以上待用；

(2)芽的诱导：将经上述处理的茎段切成单芽茎段，分别接种于添加了蔗糖和铁盐的MS培养基中，在22±2℃、12-14小时/天光照下培养7-15天；培养基配方为：MS培养基+0.5mg/L 6BA+40g/L蔗糖+6g/L琼脂+0.1g/L肌醇+铁盐25ml/L，PH5.8；

(3)芽的增殖：将上述经诱导的芽接种于分化培养基中，在22±2℃、12-14小时/天光照下培养20-25天；培养基配方为：MS培养基+1.0mg/L 6-BA+40g/L蔗糖+6g/L琼脂+0.1g/L肌醇+铁盐25ml/L，PH5.8；

(4)生根诱导：选取健壮的、1cm-3cm高的丛生无根苗，将其切分为单芽，转至生根培养基中诱导生根，得到完整试管植株；生根培养基配方为：1/2浓度的MS培养基+0.5-1.0mg/L IBA+1.0-1.5mg/L IAA，波棱瓜雌株植物的无根苗在该培养基中生根整齐，苗健壮，生根率达90％以上。

2.根据权利要求1所述的波棱瓜植物的组织培养方法，其特征在于，当用于波棱瓜雌株植物的组织培养时，其外植体是通过将波棱瓜种子通过在温室内播种、移栽，待开花可识别波棱瓜雌、雄株时，剪取带腋芽的波棱瓜雌株植物的茎段来获得的。

3.根据权利要求1或2的波棱瓜植物的组织培养方法，其特征在于，步骤(4)的生根培养基配方为：1/2浓度的MS培养基+1.0mg/L IBA+1.0mg/L IAA。