[发明专利]蟾肽抗生素用于制备治肝癌的药品

权利要求书

1.蟾肽抗生素用于制备治肝癌的药品，其特征在于：

(1)将1000g蟾蜍蛆虫用NaCI水溶液浸泡提取或者用甲酸铵水溶液浸泡提取；(2)提取液加热至沸然后降温，用分离机除去变性蛋白，收集上清液；(3)所得含蟾肽抗生素的上清液加到Sephacryis-100HR柱上，用pH5.1的乙酸缓冲液，梯度洗脱或用甲酸铵溶液洗脱，收集上清液；(4)收集含蟾肽抗生素洗脱液加入到由正丁醇-乙酸乙酯-水(1.25∶3.75∶5)组成的溶剂体系中，用超声驻波液相制备色谱在声强0.1kw-5.0kw流速0.1ml/min-1000ml/min，紫外检测器波长220nm条件下分离纯化蟾肽抗生素；(5)纯化的蟾肽抗生素用真空冷冻干燥机在-10--50℃，真空度0.01Mpa-1.0Mpa条件下干燥1.0h-10h，得蟾肽抗生素粉末；(6)然后分别制备成蟾肽抗生素脂质体或蟾肽抗生素胃漂浮剂或聚乳酸蟾肽抗生素多孔微球颗粒。

2.根据权利要求1所述的蟾肽抗生素用于制备治肝癌的药品，其特征在于：将蟾蜍蛆虫用5L-100L含10％-10％NaCl溶液浸泡加热40℃-60℃并保持30min-60min同时36r/min搅拌，提取出蟾肽抗生素粗品。

3.根据权利要求1所述的蟾肽抗生素用于制备治肝癌的药品，其特征在于：提取液加热至沸，保持1min-10min，冷却至室温后用管式分离机16000r/min分离除去变性蛋白。

4.根据权利要求1所述的蟾肽抗生素用于制备治肝癌的药品，其特征在于蟾肽抗生素洗脱液加入到由正丁醇-乙酸乙酯-水(1.25∶3.75∶5)组成的溶剂体系中，用超声驻波液相制备色谱在声强0.1kw-2.0kw、流速100ml/min-500ml/min、紫外检测器波长220nm条件下分离纯化蟾肽抗生素。

5.根据权利要求1所述的蟾肽抗生素用于制备治肝癌的药品，其特征在于：取卵磷脂200g-220g、胆固醇400g、溶于50ml-150ml氯仿溶液中，取蟾肽抗生素50g溶于100mlpH5.5的磷酸盐缓冲溶液中，将两种配制好的溶液混合，搅拌均匀，再加温60℃-68℃蒸去氯仿，剩余溶液用超声波在2450KHz-3500KHz、功率0.1kw-1.0kw、处理20min然后过滤分离出蟾肽抗生素脂质体，在真空冷冻干燥机以真空度0.1kw-5.0kw、温度-10℃--20℃、干燥5h-6h得蟾肽抗生素脂质体。

6.根据权利要求1所述的蟾肽抗生素用于制备治肝癌的药品，其特征在于：取1000g聚乳酸溶于2000ml二氯甲烷中，将100g蟾肽抗生素粉末在60r/min-120r/min搅拌条件下加入到含有聚乳酸的二氯甲烷溶液中，用超声波2450KHz、功率0.1kw-1.0kw，超声处理10min-20min，再将1.0g乙基纤维素及10g聚乙烯醇加到200L生理盐水中，用搅拌机以1500r/min-5000r/min搅拌30min，然后两者混合充分搅拌均匀，在温度85℃-90℃蒸去二氯甲烷，用蒸馏水洗2-3次，用0.01μm-0.5μm过滤器过滤，收集聚乳酸蟾肽抗生素颗粒在50℃-60℃，真空度0.1Mpa-1.0Mpa条件下干燥2h-10h，得聚乳酸蟾肽抗生素多孔微球颗粒。