[发明专利]微管蛋白配基亲和材料的制备及应用

说明书

技术领域：

本发明专利涉及的是亲和色谱技术领域，具体涉及微管蛋白-壳聚糖微球亲和材料的制备及利用该亲和材料作为填料制备固相萃取柱，分离、纯化中药提取物中的抗肿瘤活性成分的方法。 

背景技术：

(1)恶性肿瘤是当今人类主要的死亡原因之一。目前治疗肿瘤的方法主要有手术、放射、药物和免疫疗法。化学药物治疗是肿瘤治疗中发展最快的一个领域，但大部分的抗肿瘤活性成分由于来源极为有限、含量很低且在其提取液中含有大量的杂质及各种衍生产物，难以获得纯净的产物，因此在杀死肿瘤细胞的同时对正常组织、细胞存在着严重的毒副作用，影响了临床上的应用。因此建立高效、靶向地分离富集抗肿瘤活性成分的方法是减少抗肿瘤药物毒副作用，提高药效的有效途径之一，也是目前抗肿瘤药物研究领域的热点之一。 

(2)微管(microtubulin)是由α、β-微管蛋白(tubulin)异源二聚体及少量微管结合蛋白聚合而成的亚稳定的动态结构，其在细胞中具有诸多功能，特别是以纺锤体的形式参与细胞的有丝分裂过程，这一功能使之成为抗癌药物的重要靶点。 

由于很多抗肿瘤的活性成分与微管蛋白的结合是高效、专一且可逆的，如长春花碱在β-微管蛋白亚单位上的结合是快速可逆的；紫杉醇在β-微管蛋白亚单位上的结合部位隐蔽在微管内表面，结合后的紫杉醇又可微管小孔道出入或从网格结构的振动中解离出来。因此若将微管蛋白应用于这些活性成分的分离富集将会大大的提升提取效率、降低成本并且得到更为纯净的产物。然而这种方法具体实施起来尚存在很多问题，如微管蛋白易流失和微管蛋白不能反复利用等。因此这就急需寻找一种合适的载体将微管蛋白与其结合，从而制成一种亲和材料方便将其作为填料装入亲和色谱柱中，这样就能克服微管蛋白作为提取介质的种种不足，从而实现对抗肿瘤活性成分的靶向提取分离。但是，作为载体的材料需要具备能与微管蛋白结合、外形为均匀的微球便于填充色谱柱中。 

(3)壳聚糖(chitosan)是虾、蟹和昆虫骨架中提取物甲壳素的N-脱乙酰基衍生物。它来源丰富，是一种可再生的天然高分子材料，具有良好的生物相容性、易生物降解、无毒、良好的成模性等特性。另外，其分子中富含的游离氨基和羟基，能与微管蛋白表面相应的配基或抗体进行连接，这就有利于将其制备成微管蛋白的载体。因此，用壳聚糖制成的微球是理想的载体材料。 

目前制备壳聚糖微球主要有以下几种方法： 

1)乳化交联法：该法是先将壳聚糖溶于醋酸溶液中，再加入含表面活性剂(如Tween类)的油相中，经搅拌或超声处理，形成乳剂(W/O型)，再加入交联剂交联，过滤或离心后用适宜的溶剂冲洗，干燥，即可制得微球。 

2)液中干燥法：该方法是将壳聚糖的醋酸溶液加入到含表面活性剂的液体石蜡中，形成W/O型乳剂；然后升温使壳聚糖交联；最后减压干燥除去溶剂，分离得到微球。 

3)复乳法：该法是先将一定量有机溶剂分散于壳聚糖的醋酸溶液中，形成O/W型初乳；再将此初乳滴于油相中制成O/W/O型复乳，经化学交联再离心、纯化、干燥，从而得到疏水性药物的壳聚糖微球。 

4)沉淀/凝聚法：该法是在搅拌条件下将壳聚糖的稀醋酸溶液用注射器缓缓滴入含不同浓度的阴离子胶凝剂水溶液中；然后将所得沉淀过滤后，再洗净干燥即得壳聚糖微球。此法的特点是不使用有机溶剂和戊二醛、甲醛等化学交联剂，残留少、毒性小等。 

我们拟采用乳化法制备壳聚糖微球载体，这种方法制备简单，后处理亦方便。然后在缓冲盐介质条件下，加入微管蛋白经搅拌反应后，得到微管蛋白亲和介质材料，微管蛋白构象不会发生改变，并将其填充于亲和色谱柱中对中药提取液中抗肿瘤活性成分进行靶向富集分离。 

发明内容：

本发明的目的在于提供一种制备微管蛋白-壳聚糖微球亲和材料的方法，并提供利用该亲和材料作为固相萃取柱的填料从中药粗提物中分离、富集、纯化抗肿瘤活性成分的方法。本发明通过以下的技术方案实现的，具体包括步骤如下： 

1.壳聚糖微球的制备： 

(1)精密称取1g壳聚糖溶于醋酸溶液中，配成壳聚糖醋酸溶液，作为水相； 

(2)精密量取4.5mLTween 80倒入装有于225mL的太阳油的烧杯中，混匀，作为油相； 

(3)将15mL水相逐滴加入到225mL油相中，以450rpm的转速搅拌1h，形成W/O型乳液； 

(4)向W/O型乳液中，逐滴加入25％戊二醛1mL，以450rpm的转速搅拌5h，进行交联固化； 

(5)将所得产物离心，洗涤，放置于磷酸缓冲盐中。