[发明专利]检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法及试剂盒有效

申请号：	201110054421.9	申请日：	2011-03-08
公开（公告）号：	CN102676638A	公开（公告）日：	2012-09-19
发明（设计）人：	沈宏杰;何军;邱桥成;岑建农	申请（专利权）人：	苏州大学附属第一医院
主分类号：	C12Q1/68	分类号：	C12Q1/68;C12N15/11
代理公司：	北京集佳知识产权代理有限公司 11227	代理人：	冯琼;李玉秋
地址：	215006 ***	国省代码：	江苏;32
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摘要：
搜索关键词：	检测 bcr abl 融合基因激酶耐药突变方法试剂盒
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【权利要求书】：

1.用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的扩增引物，上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1或如SEQ ID No.2所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。

2.用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的扩增引物，上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1和如SEQ ID No.2所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.3所示。

3.用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的测序引物，上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.5所示。

4.用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的测序引物，上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.6所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.7所示。

5.用于检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的测序引物组，第一测序引物组，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；

第二测序引物组，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.6所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.7所示。

6.一种检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的方法：

步骤1：取人cDNA待测样品进行PCR扩增，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1或/和如SEQ ID No.2所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；

步骤2：取PCR扩增产物分别用两组测序引物进行测序分析，第一测序引物组，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；第二测序引物组，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.6所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.7所示。

7.检测BCR/ABL融合基因ABL激酶区耐药突变位点的试剂盒，其特征在于，包含：

扩增引物，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.1或如SEQ IDNo.2所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.3所示；

第一测序引物组，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.4所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.5所示；

第二测序引物组，其上游引物核苷酸序列如SEQ ID No.6所示，下游引物核苷酸序列如SEQ ID No.7所示。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，还包含HotStarTaqDNA多聚酶。

9.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，还包含BigdyeV3.1。

10.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，还包含扩增缓冲液和dNTPs。

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