[发明专利]治疗支气管炎的中药组合物有效

专利信息
申请号: 201110058645.7 申请日: 2011-03-10
公开(公告)号: CN102091260A 公开(公告)日: 2011-06-15
发明(设计)人: 李昌学 申请(专利权)人: 李昌学
主分类号: A61K36/8994 分类号: A61K36/8994;A61P11/00
代理公司: 南充三新专利代理有限责任公司 51207 代理人: 许祥述
地址: 637700 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 治疗 支气管炎 中药 组合
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种治疗肺病的药物,特别是一种治疗支气管炎的中药组合物。

背景技术

支气管炎是指气管、支气管粘膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以长期咳嗽、咳痰或伴有喘息及反复发作为特征,其病因十分复杂,许多病因尚不明确,现代医学研究表明,大气中的化学毒物、刺激性烟雾、尘埃的污染、吸烟、细菌、病毒感染、过敏体质、气候寒冷、维生素A、C缺乏等均能引起支气管炎,现有治疗支气管炎的药物,西医以控制感染如青霉素、链霉素、先锋霉素、核糖霉素为主,并辅以祛痰镇咳如氯化铵合剂、溴已新、维静宁等改善症状,上述药物虽对短暂的缓解症状有一定效果,但很难根治,使很多支气管炎转化成慢性支气管炎。西医则以传统的益气养阴、润肺止咳、祛痰、镇咳类中成药为主,但效果也不很理想。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种对气管炎治疗效果好,治愈率高的药物组合物,本发明的目的通过下述技术方案来实现,本发明由下列原料按重量比配制而成的制剂:人参∶薏苡仁∶沙参∶鲜黄精∶茯苓=1∶1~1.5∶1~1.5∶3~6∶2~3。

本发明可用一般常规制剂方法制成片剂、冲剂、煎剂、丸剂、胶囊、颗粒剂、口服液或注射液。

本发明各组份在本发明中的功能如下:

人参:能大补元气,扶正祛邪,益肺气,补脾,安神,用于治肺气亏虚,脾气不足,增强人体体质,与茯苓合用,效果更好。薏苡仁:能清热,治肺痈咳吐脓痰,缓和支气管挛急,并兼健脾功能,沙参:清肺热,补肺阴,益胃生津。黄精:润肺滋阴,补脾益气,与沙参用于肺虚燥咳,效果更好。茯苓:宁心安神,健脾镇咳,上述各药功能相互补充,协同作用对支气管炎的治疗效果十分理想,经数年临床试用观察,有效率达91%以上,治愈率达85%,详见表1。

治疗支气管炎的中药组合物疗效统计表

注:慢性支气管炎分类是依照1979年全国防治慢性支气管炎临床专业会议修订标准进行分型。慢性支气管炎中男性63人,女性46人,病史2-5年24人,6-9年37人,10-19年51人,20年以上7人,痊愈是指随访1年以上无复发者,好转指症状明显减轻。治疗方法:治疗期间仅服用本发明片剂,每次2~4片,每日三次,7-10天为一个疗程。

从表2可知本发明对急性支气管炎,治愈率达100%。对慢性支气管炎,有效率达91.2%,其中痊愈率达85%。

从上述情况可知,本发明的目的是可以实现的。与现有技术相比疗效好,且可靠,产品原料易得,制作简单。

具体实施方式

实施例1,按下列组份和重量比备料:

人参500g     薏苡仁750g    沙参500g

鲜黄精2050g  茯苓1500g。

制备方法根据剂型要求进行,可制成片剂、冲剂、煎剂、丸剂、胶囊、颗粒剂、口服液或注射液等剂。

本实施例制成片剂,具体操作方法如下:

精选上述各原料(去杂),除鲜黄精外,其余各组先行切片,后粉碎100-200备用,鲜黄精粉碎后呈浆状将上述粉碎好的各组份混均后加入鲜黄精浆料中,边加边搅拌均匀,进行制粒,40-60℃烘干至含水量3-5%,再行压片,每片0.5克,必要时可进行干热灭菌,包装即可。如果考虑到增加药片的保质期和口服性好,减少药片药性散失,可包裹一层糖衣。本实施例选用后者,当然根据需要本发明可通过加入赋形剂制成丸剂。

实施例2,按下列组份和重量比备料:

人参500g      薏苡仁500g    沙参750g

鲜黄精3000g   茯苓1000g。

制作方法:口服煎煎剂,将上述各组份切片后煎煮第一次加水28Kg煎煮2小时,过滤收集滤液备用,药渣再加水17Kg煎煮1.5小时过滤,收集滤液备用,药渣继续加水11.5Kg煎煮1小时过滤,收集滤液,将上述各滤液合并,置于减压蒸发器中40-60℃(55-120mmHg)蒸发浓缩至相当于原料的5倍,加入炼制过的白糖粉1.65Kg,分装,服用时以1次5-6ml,一日三次。

当然也可进一步将浓缩后的药液按常规方法制成冲剂,即减压浓缩ml含原料1克,加入炼制后的干燥糖粉,进行制粒,并干燥,包装,每袋2g。服用时用开水冲服,每次1袋,每日三次。

实施例3,按下列组份和重量比备料:

人参500g      薏苡仁625g    沙参625g

鲜黄精1500g   茯苓1250g。

制法依实施例2制成冲剂或胶囊。

实施例4,按下列组份和重量比备料:

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