[发明专利]含人参皂苷Rg1的三七有效组分及制备方法与用途

权利要求书

1.一种含人参皂苷Rg1的三七有效组分，主要含有人参皂苷Rg₁、Yesanchinoside H化合物，其特征在于，通过以下步骤制备获得：将三七药材粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇，加热提取，药渣加乙醇水溶液提取，将提取液浓缩成浸膏，用反相硅胶柱对其进行分离，首先用低浓度甲醇作为流动相，得洗脱液I，弃之，然后改用高浓度甲醇作为流动相，得洗脱液II，将洗脱液II浓缩干燥后得样品；用制备液相色谱继续分离得到的样品；制备色谱的分离条件：色谱柱为制备柱，流动相为水和乙腈，梯度洗脱，收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。

2.根据权利要求1所述的一种含人参皂苷Rg1的三七有效组分，其特征在于，通过以下步骤制备获得：取三七药材，将其粉碎后加入体积比为1:1的乙酸乙酯和乙醇，加热回流1小时，提取2次，滤液合并得提取液I；药渣加入70%乙醇溶液，加热回流1小时，提取2次，滤液合并得提取液II，将提取液II浓缩成浸膏，用50%甲醇溶液溶解浸膏，采用ODS-C₁₈柱对其进行分离，首先用5%甲醇溶液作为流动相，得洗脱液I，然后改用60%甲醇溶液作为流动相，得洗脱液II，浓缩干燥后得样品，用制备液相色谱继续分离得到的样品，制备色谱的分离条件：色谱柱为Agilent制备柱，Zorbax SB-C₁₈; 21.2mm                                               250mm，流动相为水A和乙腈B，梯度洗脱程序为：0min，10%B；15min，28%B；20min，28%B；流速为10ml/min，柱温为室温；样品经制备液相色谱分离，在13.4~17.8min时间段收集溶液，溶液经浓缩干燥后得到有效组分。

3. 根据权利要求1或2所述的一种三七有效组分在制备治疗心血管疾病的药物中的应用。

4. 根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物由三七有效组分加入药剂学上可接受的辅料，按照药剂学上记载的制剂制备方法制成。

5. 根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述药物的制剂形式为液体制剂或固体制剂。