[发明专利]具心肌保护作用的黄芪有效组分制备方法与用途无效
申请号: | 201110059037.8 | 申请日: | 2011-03-13 |
公开(公告)号: | CN102133262A | 公开(公告)日: | 2011-07-27 |
发明(设计)人: | 程翼宇;王毅;瞿海斌;葛志伟 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | A61K36/481 | 分类号: | A61K36/481;A61P9/00 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 张法高;赵杭丽 |
地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 心肌 保护 作用 黄芪 有效 组分 制备 方法 用途 | ||
技术领域
本发明属中药领域,涉及一种治疗心血管疾病的中药提取物,具体地说涉及从黄芪中提取的有效组分及其制备方法与医药用途,该有效组分通过提取,硅胶柱中压分离,制备液相分离而获得。
背景技术
心血管疾病是危害人类健康的第一杀手,近年来,随着我国人口老年化以及人们工作、生活、饮食结构及环境等的变化,冠心病等心脑血管疾病的发生率也逐年增多,严重威胁着人民的身心健康。天然产物中许多活性物质具有抗心肌缺血、缺氧作用,其中一些已开发成治疗冠心病和心绞痛的新药。因而从天然产物中寻找具有抗心肌缺血、缺氧生理活性的有效物质,是发现、开发新药的有效途径之一。我国药用生物资源十分丰富,其生理活性物质是研究和发现新药先导化学物,开发新药的天然宝库。目前,我国从天然产物中提取活性物质,用于开发成治疗冠心病、安全性好、毒性低的新药还很少,从天然产物中提取活性物质,开发成具有抗心肌缺血作用,用于治疗冠心病和心绞痛的新药,具有重要应用价值和广阔发展前景。
黄芪为豆科植物蒙古黄芪及膜荚黄芪的干燥根,是一种常用中药,味甘、性温,有补气升阳、固表止汗、托毒排脓和生肌等功效。黄芪具有免疫调节作用,可使细胞的生理代谢增强。近年来研究发现黄芪中含有的黄芪多糖、皂甙、黄酮等化合物具有较强的生物活性。黄芪皂苷能通过扩张血管达到降压目的,黄芪的总黄酮和总皂苷等成分具有显著的抗氧化活性,能抑制自由基的产生和清除体内过剩的自由基,故能有效地延缓衰老。
因此,从黄芪中分离出有效组分,开发出治疗心血管疾病的现代中药具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有心肌保护作用的黄芪有效组分的制备方法,通过以下步骤实现:将黄芪药材粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇,加热提取,将提取液浓缩成浸膏,并将其与硅胶进行拌样,用正相硅胶柱对其进行分离,首先用石油醚和乙酸乙酯作为洗脱剂,得洗脱液I,弃之,然后改用氯仿和甲醇作为洗脱剂,得洗脱液II,将洗脱液II浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品;制备色谱的分离条件:色谱柱为制备柱,流动相为水和乙腈,梯度洗脱。
优选的,本发明的黄芪有效组分制备方法,包括下列步骤:取黄芪药材,将其粉碎后加入体积比为1:1的乙酸乙酯和乙醇,加热回流1小时,提取2次,滤液合并得提取液。将提取液浓缩成浸膏,用正相硅胶柱对其进行分离,首先用体积比为50:1的石油醚和乙酸乙酯作为洗脱剂,得洗脱液I,弃之,然后改用体积比为10:1的氯仿和甲醇作为洗脱剂,得洗脱液II,将洗脱液II浓缩干燥后,用制备液相色谱继续分离得到的样品。制备色谱的分离条件:色谱柱为制备柱,流动相为水A和乙腈B,梯度洗脱程序如下:0min时,流动相A 为85%的水,流动相B为15%的乙腈溶液;40min时,流动相A 为5%的水,流动相B为95%的乙腈溶液;50min时,流动相A 为5%的水,流动相B为95%的乙腈溶液;流速为10ml/min,柱温为室温;样品经制备液相色谱分离,在30.0~40.0min时间段收集溶液,溶液浓缩干燥后得到有效组分。
本发明的另一个目的是提供所述有效组分在制备治疗和预防心血管疾病药物中的应用。经药理实验证明,本发明提供的黄芪有效组分对心肌细胞有保护作用。
本发明的黄芪有效组分可以作为活性成分,加入药剂学上接受的辅料,按照药剂学上记载的制剂的制备方法制成制剂。
所述的制剂包括注射液、滴注液、粉针剂、颗粒剂、片剂、冲剂、散剂、口服液、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口含剂、颗粒剂、丸剂、膏剂、丹剂、喷雾剂、滴丸剂 、崩解剂、口崩片、微丸等。
本发明的有益效果为:提供的制备方法设计合理,能快速准确地得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。根据本发明方法制备获得的黄芪有效组分可在制备治疗和预防心血管疾病药物中的应用。
具体实施方式
下面将结合实施例进一步详细说明本发明的实质内容和有益效果,该实施例仅用于说明本发明而非对本发明的限制。
实施例一 黄芪有效组分的制备
将黄芪药材粉碎后加入乙酸乙酯和乙醇,加热提取,将提取液浓缩成浸膏,并将其与硅胶进行拌样,用正相硅胶柱对其进行分离,首先用石油醚和乙酸乙酯作为洗脱剂,得洗脱液I,弃之,然后改用氯仿和甲醇作为洗脱剂,得洗脱液II,将洗脱液II浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品;制备色谱的分离条件:色谱柱为制备柱,流动相为水和乙腈,梯度洗脱。
实施例二 黄芪有效组分的制备
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