[发明专利]一种富稀土纳米晶双相复合磁粉的制备方法有效
申请号: | 201110060488.3 | 申请日: | 2011-03-14 |
公开(公告)号: | CN102114537A | 公开(公告)日: | 2011-07-06 |
发明(设计)人: | 闫阿儒;聂军武;杜娟;李东 | 申请(专利权)人: | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 |
主分类号: | B22F1/00 | 分类号: | B22F1/00;H01F1/053;H01F1/06 |
代理公司: | 北京鸿元知识产权代理有限公司 11327 | 代理人: | 陈英俊 |
地址: | 315201 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稀土 纳米 晶双相 复合 制备 方法 | ||
1.一种富稀土纳米晶双相复合磁粉的制备方法,其特征是:采用pH值为2.0~4.5的弱酸性溶液对富稀土纳米晶磁粉的主相Re2Fe14B进行稀土元素的去除,使磁粉表面析出软磁相,得到硬磁相/软磁相双相复合的富稀土纳米晶磁粉;其中,Re为Nd和Pr中的一种或者两者的合金。
2.根据权利要求1所述的富稀土纳米晶双相复合磁粉的制备方法,其特征是:包括如下步骤:
步骤1、向盛有pH值为2.0~4.5的弱酸性溶液的反应器皿中加入富稀土纳米晶磁粉,搅拌后放入超声波发生器,超声反应10分钟~15分钟,然后取出反应器置于平台继续反应15分钟~50分钟;
步骤2、滤掉反应器皿中经步骤1反应后的溶解物和溶剂,加入含有稀土萃取剂的无水乙醇溶剂,用超声清洗5分钟~10分钟;
步骤3、对反应后的溶解物和有机溶剂进行过滤,然后加入无水乙醇,超声清洗3分钟~5分钟;
步骤4、上述步骤3重复进行2次~5次,然后将得到的磁粉放置在惰性气体保护箱中干燥,得到硬磁相/软磁相双相复合的富稀土纳米晶磁粉。
3.根据权利要求1或2所述的富稀土纳米晶双相复合磁粉的制备方法,其特征是:所述的弱酸性溶液为氯化铵溶液、氯化铁溶液和硫酸铁溶液中的一种溶液,或者是含有碳酸根离子、亚硫酸根离子、偏铝酸根和醋酸根的酸性溶液中的一种溶液。
4.根据权利要求1或2所述的富稀土纳米晶双相复合磁粉的制备方法,其特征是:将制备得到的硬磁性相/软磁性相双相复合的富稀土纳米晶磁粉用高能球磨设备球磨3小时~5小时,然后取出粉体置于真空退火炉中,在高真空状态下在670℃~720℃晶化处理7分钟~15分钟。
5.根据权利要求1或2所述的富稀土纳米晶双相复合磁粉的制备方法,其特征是:将制备得到的硬磁性相/软磁性相双相复合的磁粉通过热压成型-热挤压成型制备富稀土纳米晶双相复合永磁体,热挤压成型过程在惰性气体保护下进行。
6.根据权利要求5所述的富稀土纳米晶双相复合磁粉的制备方法,其特征是:所述的热压成型的温度控制为650℃~670℃,压力为150MPa~200MPa,成型密度为7.55g/cm3~7.62g/cm3,升温时间为4分钟~6分钟,高温保温时间为1分钟~2分钟,热压成型过程中真空度不低于5×10-2Pa;所述的热挤压成型中热挤出温度控制为800℃~900℃,压力不超过100MPa~120MPa,升温时间为4分钟~6分钟,高温保温时间为2分钟~3分钟。
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