[发明专利]微波水热方法制备锂掺杂铌酸钾钠基无铅压电陶瓷粉体的方法无效

专利信息
申请号: 201110060823.X 申请日: 2011-03-15
公开(公告)号: CN102205988A 公开(公告)日: 2011-10-05
发明(设计)人: 谈国强;熊鹏;秦波 申请(专利权)人: 陕西科技大学
主分类号: C01G33/00 分类号: C01G33/00;C04B35/495;C04B35/626
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 汪人和
地址: 710021*** 国省代码: 陕西;61
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 微波 方法 制备 掺杂 铌酸钾钠基无铅 压电 陶瓷
【说明书】:

技术领域

发明属于功能材料领域,涉及一种微波水热方法制备锂掺杂铌酸钾钠基无铅压电陶瓷粉体的方法。

背景技术

压电、热释电和铁电材料在各类信息的检测、转换、处理和存储中具有广泛的应用,是一类重要的、国际竞争极为激烈的高新技术材料。压电陶瓷系列品种众多,应用广泛,特别是用它制作的滤波器、微位移器、驱动器和传感器等,被广泛应用到航空航天等高新技术领域及国民经济各个部门中,成为不可缺少的现代化关键材料和元件。

传统的压电陶瓷,诸如像PZT、PMNT和PZNT等一度得到人们的关注,并取得了长足进展,但是这些材料同为含铅陶瓷。因而,无论它们的性能有多高,其发展都会受到环保问题的制约。

铌酸盐系无铅压电陶瓷主要是指碱金属铌酸盐和钨青铜结构铌酸盐两类压电陶瓷。相比于PZT等铅基压电陶瓷,碱金属铌酸盐陶瓷具有下列特点:介电常数小,压电性高,频率常数大,密度小,多年来作为电光材料受到重视。1959年,美国学者首次研究了NaNbO3-KNbO3二元系统的压电性,随后又研究了性能较好的热压(Na0.5K0.5)NbO3陶瓷;另一方面,也先后研究了NaNbO3-LiNbO3等体系,并以Ta、Sb等元素部分置换取代B位的Nb,使碱金属铌酸盐陶瓷向多元化方向发展。

由于纯KNN相能稳定存在的温度范围是1140℃以下,因此,KNN陶瓷的致命的缺点是采用普通的烧结工艺很难在较低的温度下(1140℃以下)烧结,而且高温烧结容易导致钾钠离子的挥发。虽然采用新的烧结工艺,如热压烧结和火花等离子烧结能解决烧结难的问题,但存在烧结成本较高,工艺复杂,难以实现大规模生产等缺点。

水热合成通常指在一定温度(100-1000℃)和压强(1-100MPa)条件下,以水为介质的异相合成方法。水热合成中,反应物大多难溶于水、需在矿化剂作用下部分溶解,进而发生水热化学反应。矿化剂起着增大反应溶解度,并参与结构重排,从而加速化学反应进行的作用,矿化剂可以是酸,碱或络合剂,有时也可以使用盐类。水热反应是在化学传输过程中完成的反应过程。

微波通常是指波长为1mm到0.1mm范围内的电磁波,其相应的频率范围为300MHz~300GHz。微波作用的本质是电磁波对带电粒子的作用,是物质在外加电磁场作用下内部介质极化产生的极化强度矢量滞后于电场变化而导致与电场同相的电流产生,导致了材料的内耗。由于此种能量来自反应物溶剂内部,本身不需要传热媒体,不靠对流,样品温度便可以很快上升,从而可以全面、快速、均匀地加热反应物溶剂,达到提高化学反应速率的目的。微波除了有热效应外还有非热效应,可以有选择性地加热,从而使化学反应具有一定的选择性。

微波水热法作为一种快速制备粒径分布窄、形态均一的纳米粒子的方法,具有其他一些方法不可比拟的优越性。微波水热合成与传统的固相反应相比有如下特点:

(1)由于在微波水热条件下反应物反应性能的改变、活性的提高,微波水热合成方法有可能代替固相反应以及难于进行的合成反应。

(2)微波水热加热速率快,能够在短时间内合成纯度高、粒度细、晶粒尺寸分布均匀的粉体。

(3)由于易于调节水热条件下的环境气氛,因而有利于低价态、中间价态与特殊价态化合物的生成,并能均匀地进行掺杂。

(4)微波水热的低温、等压、溶液条件,有利于生长极少缺陷、取向好、完美的晶体,且合成产物结晶度高以及易于控制产物晶体的粒度。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种微波水热方法制备锂掺杂铌酸钾钠基无铅压电陶瓷粉体的方法,其反应温度低,反应时间短,且工艺简单、效率高、能耗低、成本低廉、对环境友好。

为实现上述目的,本发明还提供了一种微波水热方法制备锂掺杂铌酸钾钠基无铅压电陶瓷粉体的方法,包括以下步骤:

步骤1:取固体的KOH、NaOH、LiOH、Nb2O5,加水配制成混合溶液,搅拌使LiOH、KOH、NaOH完全溶解,形成溶液A,在溶液A中,KOH浓度为7~10mol/L,NaOH浓度为2~5mol/L,LiOH浓度为0.2~0.8mol/L,Nb2O5浓度为0.2~0.8mol/L;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陕西科技大学,未经陕西科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201110060823.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top