[发明专利]将疏水性药物均匀负载于亲水性聚合物电纺纳米纤维的方法无效

专利信息
申请号: 201110063111.3 申请日: 2011-03-16
公开(公告)号: CN102178640A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 林坚涛;张黎明;胡剑灿;邓敏敏 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K47/48;A61K47/32;A61K47/36;A61K31/192;A61K31/405;A61K31/573;D01F9/00;D01D5/00
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 裘晖
地址: 510275 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 疏水 药物 均匀 负载 亲水性 聚合物 纳米 纤维 方法
【权利要求书】:

1.一种将疏水性药物负载于亲水性聚合物纳米电纺纳米纤维的方法,其特征在于包括以下操作步骤:

(1)疏水性药物-β环糊精包合物的制备

将β-环糊精溶于水中,形成β-环糊精水溶液;取疏水性药物溶于溶剂中,制成药物溶液;将药物溶液缓慢滴入β-环糊精水溶液中,滴加完毕后保持50~80℃水浴,搅拌3~6小时,将所得溶液过0.45μm的滤纳米纤维,滤液于4~10℃保存过夜,抽滤,干燥,得到疏水性药物-β环糊精包合物;

(2)将步骤(1)所得疏水性药物-β环糊精包合物溶于水中,配成质量浓度为1.0~4.0%的溶液;

(3)将亲水性聚合物原材料溶于水中,配成质量浓度为3.0~10.0%的溶液;

(4)将步骤(2)和步骤(3)所得溶液按照等体积混合均匀,得到电纺丝液;将电纺丝液利用静电纺丝仪,使用电压15~20kV,纺丝温度50~60℃,推进速度0.001~0.003mm/s,制备得到电纺纳米纤维。

2.根据权利要求1所述的一种将疏水性药物均匀负载于亲水性聚合物纳米电纺纳米纤维的方法,其特征在于:步骤(1)所述将β-环糊精溶于水是将β-环糊精在50~70℃水浴条件下加热溶解于水中;所述搅拌的速度为300~500r/min;所述干燥是在40~60℃条件下真空干燥24~48小时。

3.根据权利要求1所述的一种将疏水性药物均匀负载于亲水性聚合物纳米电纺纳米纤维的方法,其特征在于:步骤(1)所述疏水性药物为布洛芬、吲哚美辛或地塞米松。

4.根据权利要求3所述的一种将疏水性药物均匀负载于亲水性聚合物纳米电纺纳米纤维的方法,其特征在于:当疏水性药物为布洛芬时,步骤(1)所述β-环糊精水溶液的质量浓度为7%~13%,药物溶液的质量浓度为7~9%,β-环糊精水溶液和药物溶液的体积比为4∶1。

5.根据权利要求3所述的一种将疏水性药物均匀负载于亲水性聚合物纳米电纺纳米纤维的方法,其特征在于:当疏水性药物为吲哚美辛时,步骤(1)所述β-环糊精水溶液的浓度7%~13%,药物溶液的质量浓度为12%~17%,β-环糊精水溶液和药物溶液的体积比为4∶1。

6.根据权利要求3所述的一种将疏水性药物均匀负载于亲水性聚合物纳米电纺纳米纤维的方法,其特征在于:当疏水性药物为地塞米松时,步骤(1)所述β-环糊精水溶液的质量浓度为7%~13%,药物溶液的质量浓度为13%~19%,β-环糊精水溶液和药物溶液的体积比为4∶1。

7.根据权利要求1所述的一种将疏水性药物均匀负载于亲水性聚合物纳米电纺纳米纤维的方法,其特征在于:步骤(1)所述溶剂为乙醇、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜。

8.根据权利要求1所述的一种将疏水性药物均匀负载于亲水性聚合物纳米电纺纳米纤维的方法,其特征在于:步骤(3)所述亲水性聚合物材料的分子量≥10万;所述亲水性聚合物材料为聚乙烯醇、聚乙二醇、聚维酮、壳聚糖或葡聚糖。

9.根据权利要求1~8任一项所述方法制备得到的电纺纳米纤维,其特征在于:所述电纺纳米纤维的直径为300~600纳米。

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