[发明专利]杀粉蝶菌素A1生物合成基因簇无效

专利信息
申请号: 201110063924.2 申请日: 2011-03-17
公开(公告)号: CN102174539A 公开(公告)日: 2011-09-07
发明(设计)人: 由德林;刘倩;孙东昌;吴吉安;施跃峰;邓子新 申请(专利权)人: 上海交通大学
主分类号: C12N15/52 分类号: C12N15/52;C12N15/60;C12N15/54;C12N15/53;C12N15/31;C12R1/465
代理公司: 上海交达专利事务所 31201 代理人: 王锡麟;王桂忠
地址: 200240 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 粉蝶 菌素 a1 生物 合成 基因
【权利要求书】:

1.一种杀粉蝶菌素A1生物合成基因簇,其特征在于,包括12个基因的核苷酸序列或由序列1形成的互补序列,其中:负责合成碳骨架共六个基因:pieA1,pieA2,pieA3,pieA4,pieA5,pieA6,;负责吡啶环形成共两个基因:pieC,pieD;负责对生物合成进行调控一个基因:pieR负责后修饰过程共三个基因:pieB1,pieB2,pieE。

2.根据权利要求1所述的杀粉蝶菌素A1生物合成基因簇,其特征是:

所述基因pieA1,编码典型的I型聚酮合酶(type I PKS),由序列3中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第1152~8837位;

所述基因pieA2,编码典型的I型聚酮合酶(type I PKS),由序列4中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第8883~19019位;

所述基因pieA3,编码典型的I型聚酮合酶(type I PKS),由序列5中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第19078~24250位;

所述基因pieA4,编码典型的I型聚酮合酶(type I PKS),由序列6中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第24374~30808位;

所述基因pieA5,编码典型的I型聚酮合酶(type I PKS),由序列7中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第30858~36479位;

所述基因pieA6,编码典型的I型聚酮合酶(type I PKS),由序列8中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第36391~43626位;

所述基因pieC,编码环化酶,由序列10中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第44470~44982位;

所述基因pieD,编码天冬酰氨合酶,由序列11中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第45109~46869位;

所述基因pieR,编码转录调节蛋白,由序列2中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第1~600位;

所述基因pieB1,编码甲基转移酶,由序列9中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第43672~44358位;

所述基因pieB2,编码甲基转移酶,由序列12中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第46881~47654位;

所述基因pieE,编码黄素单加氧酶,由序列13中的氨基酸序列组成,其基因核苷酸序列位于序列1中第47657~49417位。

3.根据权利要求1或者2所述的杀粉蝶菌素A1生物合成基因簇,其特征是,所述的序列1的核苷酸序列或部分核苷酸序列,通过聚合酶链式反应或用限制性内切酶酶切DNA得到。

4.根据权利要求1或者2所述的杀粉蝶菌素A1生物合成基因簇,其特征是,所述的核苷酸序列或部分核苷酸序列,利用聚合酶链式反应的方法或以上序列的DNA作为探针进行Southern杂交或者碱基序列合成的方法得到杀粉蝶菌素A1生物合成基因的同源基因。

5.根据权利要求1或者2所述的杀粉蝶菌素A1生物合成基因簇,其特征是,所述的核苷酸序列或至少部分序列的克隆基因或DNA片段通过打断杀粉蝶菌素A1生物合成的一个或几个结构基因而得到杀粉蝶菌素A1衍生物。

6.根据权利要求1或者2所述的杀粉蝶菌素A1生物合成基因簇,其特征是,所述的核苷酸序列或至少部分序列的克隆基因或DNA片段通过打断杀粉蝶菌素A1生物合成的一个或几个修饰基因而得到新的杀粉蝶菌素A1衍生物。

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