[发明专利]多波长匹配的红色转光粉及其制备方法有效
申请号: | 201110064815.2 | 申请日: | 2011-03-17 |
公开(公告)号: | CN102167974A | 公开(公告)日: | 2011-08-31 |
发明(设计)人: | 贺香红;柴超琼;姜骏豪 | 申请(专利权)人: | 江苏技术师范学院 |
主分类号: | C09K11/78 | 分类号: | C09K11/78;C09K11/79 |
代理公司: | 常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 | 代理人: | 翁坚刚 |
地址: | 213000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 波长 匹配 红色 转光粉 及其 制备 方法 | ||
1.一种多波长匹配的红色转光粉,其特征在于化学表达式为:R1nR2mR33O12∶xEu3+;
其中R1 为Li+、Na+、K+、Ag+中的一种或者多种,当R1为多种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;
R2为Mg2+、Zn2+、Ca2+中的一种或者多种,当R2为多种时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;
R3为Mo6+,或者W6+,或者Mo6+与W6+,或者Mo6+与Si4+,或者Mo6+与Ti4+,或者Mo6+与W6+与Ti4+,或者Mo6+与W6+与Si4+;当R3为Mo6+与W6+,或者Mo6+与Si4+,或者Mo6+与Ti4+,或者Mo6+与W6+与Ti4+,或者Mo6+与W6+与Si4+时,各离子按等价替代,其摩尔份数不变;
n为1.405~3.2;m为1.8~2.2;x为0.005~0.60。
2.根据权利要求1所述的多波长匹配的红色转光粉,其特征在于:R1 为Li+、Na+、K+、Ag+中的多种,所述的多种为2种、3种或4种。
3.根据权利要求2所述的多波长匹配的红色转光粉,其特征在于:R2为Mg2+、Zn2+、Ca2+中的多种,所述的多种为2种或3种。
4.一种权利要求1所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法,其特征在于具有以下步骤:
①以R1的碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氧化物或者有机酸盐,以R2的碳酸盐、硝酸盐、硫酸盐、氧化物或者有机酸盐,以R3的含氧酸、含氧酸盐或者氧化物,以及以Eu3+的碳酸盐、硝酸盐、氧化物或者有机酸盐为原料,按照所述化学表达式中的摩尔比分别准确称取相应的原料并研细;
②将步骤①的原料混合均匀,然后置于烘箱中在100℃~150℃的温度下干燥2h~4h,待冷却至0℃~40℃后再次研细;
③将上一步骤得到的混合物料放入马夫炉中,在空气气氛中,在500℃~650℃的温度下预烧2h~5h,热出炉,待冷却至0℃~40℃后再次研细;
④将步骤③预烧后的物料再次放入马夫炉中,在空气气氛中,在700℃~900℃的温度下烧结4h~10h;
⑤将步骤④得到的烧结产物进行后处理即得红色转光粉。
5.根据权利要求4所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法,其特征在于:步骤②中,在混合时加入挥发性有机溶剂,所述挥发性有机溶剂为丙酮或者无水乙醇。
6.根据权利要求4所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法,其特征在于:步骤④中的后处理为破碎、选粉、酸泡、水洗、烘干以及过筛。
7.根据权利要求4至6之一所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法,其特征在于:在步骤②与步骤③之间,还有步骤②’:加或不加挥发性有机溶剂,将步骤②得到的粉末原料再次混匀,然后置于烘箱中在100℃~150℃的温度下干燥3~4小时,待冷却至室温后再次研细;然后再进入步骤③。
8.根据权利要求7所述的多波长匹配的红色转光粉的制备方法,其特征在于:步骤②’中,在步骤②得到的粉末原料中加入挥发性有机溶剂,所加入的挥发性有机溶剂为无水乙醇或丙酮。
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