[发明专利]胸外按压生理反馈信号模拟器

说明书

技术领域

本发明涉及一种医学生理信号模拟器，特别是涉及一种胸外按压生理反馈信号模拟器。

背景技术

抢救心脏骤停患者，通常采取胸外按压急救方法。胸外按压的主要目的是为大脑和心脏等人体重要器官及时提供血液供给，促使人体血液自主循环的重新建立。因此，急救过程中，人体血液循环的血流量是评价胸外按压质量的核心指标。急救过程中，与人体血液循环血流量相关的生理参数(比如冠脉灌注压、呼吸末二氧化碳分压和平均动脉舒张压)是评价胸外按压质量的核心指标。我们将冠脉灌注压(Coronary Perfusion Pressure，CPP)、呼吸末二氧化碳分压(Pressure of End-Tidal CO₂，PETCO2)和平均动脉舒张压(Mean Arterial Relaxation Pressure，MARP)这些能够反应胸外按压质量的生理信号统称为胸外按压生理反馈信号。

大量研究表明，CPP、PETCO2和MARP与患者心肺复苏血流量和自主循环重建效果有着密切联系。CPP作为冠脉灌注血流的主要驱动力，与患者心肌血流量和自主循环的建立存在极大的相关性。只有在CPP大于15mmHg的情况下，才有可能重新建立自主血液循环。国内外众多胸外按压评估实验都将其作为核心评价指标，视其为评价胸外按压质量的金标准。同时，2010年美国心脏协会心肺复苏与心血管急救指南提出了将PETCO2和MARP作为评价胸外按压质量的无创和有创指标，明确了在PETCO2小于10mmHg或者在MARP小于20mmHg的情况下尝试提高胸外按压质量的要求。

目前，在急救人员胸外按压操作培训中，都仅将按压深度和频率的统一化标准作为评价指标，施救过程中，对不同患者的胸外按压深度和频率统一化，虽然有利于急救人员对胸外按压的掌握，方便其操作，但是却忽视了患者的个体差异。由于患者体型、胸部厚度、按压位置以及健康状况的不同，同一标准深度和频率的胸外按压将对不同的患者产生不同的人体血液循环血流量，导致对某些患者进行胸外按压的急救效果不佳甚至无效。为了针对患者的不同情况采用个性化急救方案，以提高胸外按压效率，就必须对与患者血流量相关的生理参数进行全面了解，从而提供更加有效、满足患者实际生理情况的胸外按压操作。

因此，模拟仿真胸外按压关键生理反馈信号，使急救人员从患者本身生理变化角度全面准确地了解掌握胸外按压质量，从而提供符合患者实际生理情况的有效胸外按压操作，对提高胸外按压急救质量和心肺复苏急救培训质量均具有重要意义。

目前，国内外并未发现此类能够模拟仿真心脏骤停患者在胸外按压期间冠脉灌注压、平均动脉舒张压和呼吸末二氧化碳分压的文献和产品。

发明内容

本发明为解决公知技术中存在的技术问题而提供一种胸外按压生理反馈信号模拟器。

本发明为解决公知技术中存在的技术问题所采取的技术方案是：一种胸外按压生理反馈信号模拟器，包括位移采样模块、键盘、微控制器、液晶显示屏，其中：

所述位移采样模块采集来自位移传感器检测得到的胸外按压深度信号；

所述键盘用于设置具体胸泵因子数据和胸外按压生理反馈信号的安全范围数据；

所述微控制器接收来自所述位移采样模块的所述胸外按压深度信号并处理为可供微控制器计算处理的相应胸外按压深度数据，所述微控制器通过计算单位时间内的所述胸外按压深度信号周期性变化次数得到胸外按压按压频率数据，所述微控制器还接收来自键盘的胸泵因子数据和安全范围数据；所述微控制器基于胸外按压反馈生理信号模拟仿真模型，通过相应的仿真算法程序对所述的胸外按压深度数据、胸外按压频率数据、胸泵因子数据和安全范围数据进行处理，得到冠脉灌注压仿真数据、平均动脉舒张压仿真数据和呼吸末二氧化碳分压仿真数据；

所述液晶显示屏显示来自所述微控制器的如下数据：胸泵因子数据、胸外按压深度数据、胸外按压频率数据、冠脉灌注压仿真数据、平均动脉舒张压仿真数据、呼吸末二氧化碳分压仿真数据。