[发明专利]基于多肽组合手性识别库的手性药物拆分介质及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201110068220.4 申请日: 2011-03-22
公开(公告)号: CN102688750A 公开(公告)日: 2012-09-26
发明(设计)人: 宋文彩;刘武;邱华 申请(专利权)人: 武汉惠世通生物工程有限公司
主分类号: B01J20/29 分类号: B01J20/29;B01J20/30
代理公司: 武汉凌达知识产权事务所(特殊普通合伙) 42221 代理人: 宋国荣
地址: 430074 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 基于 多肽 组合 手性 识别 药物 拆分 介质 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.基于多肽组合手性识别库的手性药物拆分介质,由具有手性识别能力的多肽组合库通过化学修饰键合至孔径为8~12nm,粒径5mm~30mm的多孔硅胶表面得到。

2.根据权利要求1所述的手性药物拆分介质,其特征在于:所用多孔硅胶为通过含末端氨基的硅烷化试剂修饰得到含末端氨基的修饰硅胶;拆分介质的含碳量为8~15%,含氮量为5~12%,以上百分比为质量比。

3.根据权利要求1或2所述的手性药物拆分介质,其特征在于:所述多肽组合库通过对与药物相关的蛋白的一种或两种以上蛋白于25~37℃进行酶解得到。

4.根据权利要求3所述的手性药物拆分介质,其特征在于:所述蛋白为α-酸性糖蛋白、白蛋白、卵清白蛋白、牛血清白蛋白。

5.权利要求1所述的手性药物拆分介质的制备方法,其特征在于:将与药物相关的蛋白的一种或几种以胰蛋白酶或木瓜蛋白酶或弹性蛋白酶或它们中的一种或几种酶于25~37℃进行酶解,酶解后得到的多肽组合库以变性及吸附或透析的方法除去酶蛋白,然后通过化学修饰键合至多孔硅胶表面,即得所需手性药物拆分介质。

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:所用多孔硅胶为通过含末端氨基的硅烷化试剂修饰得到含末端氨基的修饰硅胶。

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