[发明专利]一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法

权利要求书

1.一种检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法，其特征是：取待测血样与维生素样本处理液混合，利用差分脉冲溶出伏安法检测样品在维生素检测仪传感器探头上发生氧化还原反应时产生的电流信号；通过比较不同浓度维生素标准样品的电流信号值，制定标准曲线，根据待测样品产生的电流信号值，获取待测血样中维生素的含量。

2.按照权利要求1所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法，其特征是：检测血样中维生素A含量时，检测仪的富集电沉积电位为-200～400mV，富集电沉积时间为10～90s，初始电位为-200～400mV，终止电位为1000～1800mV，电位增量为2～15mV，脉冲幅度为10～60mV，脉冲宽度为0.04～0.08s，脉冲周期为0.1～0.3s，取样宽度为0.01～0.05s，静止时间为10～60s，休止电位为-200～600mV，休止时间为10～60s；维生素A样本处理液由高氯酸盐、强酸、二甲基甲酰胺组成；高氯酸盐是高氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸氨、高氯酸锂、高氯酸镁、高氯酸银中一种或几种组成，高氯酸盐的加入量为0.05～10mol/L；强酸由盐酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一种或几种组成，强酸的加入量为0.01～5mol/L； 二甲基甲酰胺的加入量为1～100 mmol/L。

3.按照权利要求1所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法，其特征是：检测血样中维生素B1含量时，检测仪的富集电沉积电位为-400～400mV，富集电沉积时间为10～60s，初始电位为-200～400mV，终止电位为1000～1800mV，电位增量为5～20mV，脉冲幅度为10～60mV，脉冲宽度为0.04～0.08s，脉冲周期为0.1～0.3s，取样宽度为0.01～0.05s，静止时间为10～60s，休止电位为-200～600mV，休止时间为10～60s；维生素B1样本处理液由高氯酸盐、强酸、二甲基甲酰胺组成；高氯酸盐是高氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸氨、高氯酸锂、高氯酸镁、高氯酸银中一种或几种组成，高氯酸盐的加入量为0.1～10mol/L；强酸由盐酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一种或几种组成，强酸的加入量为0.01～8mol/L； 二甲基甲酰胺的加入量为0.01～2mmol/L。

4.检测血样中维生素B2含量时，检测仪的富集电沉积电位为-1500～-500mV，富集电沉积时间为20～80s，初始电位为-1500～-500mV，终止电位为-400～900mV，电位增量为2～15mV，脉冲幅度为10～80mV，脉冲宽度为0.04～0.08s，脉冲周期为0.1～0.3s，取样宽度为0.01～0.05s，静止时间为10～60s，休止电位为-200～600mV，休止时间为10～60s；维生素B2样本处理液由高氯酸盐、强酸、二甲基甲酰胺组成；高氯酸盐是高氯酸钠、高氯酸钾、高氯酸氨、高氯酸锂、高氯酸镁、高氯酸银中一种或几种组成，高氯酸盐的加入量为0.05～10mol/L；强酸由盐酸、硫酸、硝酸、高氯酸中一种或几种组成，强酸的加入量为0.01～2mol/L； 二甲基甲酰胺的加入量为0.01～10mmol/L。

5.按照权利要求1所述的检测血样维生素含量的差分脉冲溶出伏安法，其特征是：检测血样中维生素B6含量时，检测仪的富集电沉积电位为-600～400mV，富集电沉积时间为10～60s，初始电位为-600～400mV，终止电位为500～1000mV，电位增量为2～15mV，脉冲幅度为20～80mV，脉冲宽度为0.04～0.08s，脉冲周期为0.1～0.3s，取样宽度为0.01～0.05s，静止时间为10～60s，休止电位为-200～600mV，休止时间为10～60s；维生素B6样本处理液由磷酸盐缓冲溶液、碱性溶液、表面活性剂组成；磷酸盐缓冲溶液由磷酸氢二钠、磷酸二氢钠、磷酸二氢钾、磷酸氢二钾、磷酸一氢铁、磷酸二氢铁、磷酸氢二铵、磷酸二氢铵、磷酸二氢钙中一种或一种以上组成，磷酸盐缓冲溶液加入量为0.005～10mol/L，碱性溶液由氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钙、氨水中一种或几种组成，碱性溶液加入量为0.01～1mol/L，表面活性剂由硬脂酸、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、单硬脂酸甘油酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯的一种或几种组成，表面活性剂加入量为0.05～10mmol/L。