[发明专利]改良溴化乙啶染色法快速检测基因组DNA无效
申请号: | 201110073375.7 | 申请日: | 2011-03-25 |
公开(公告)号: | CN102634569A | 公开(公告)日: | 2012-08-15 |
发明(设计)人: | 高兵;芦秀丽;刘健;邓智先;朱志强;王有亮;刘泽辉 | 申请(专利权)人: | 沈阳医学院 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 110034 辽宁省沈阳市黄河北大街*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 改良 溴化乙啶 染色 快速 检测 基因组 dna | ||
1.一种改良溴化乙啶染色法快速检测基因组DNA,敏感度比琼脂糖凝胶电泳法有显著提高,节省时间,提高DNA检出效率,同时,可减少基因组DNA的上样量。
2.这种改良的溴化乙啶(EB)染色方法适用于大规模基因组DNA样本的快速检测,但不能用来确定DNA片段大小。
3.如权利要求1中所述的改良溴化乙啶染色法快速检测基因组DNA,方法如下:剪切20×40mm的PARAFILM“M”封口膜,按照检测样本数在封口膜上间隔50mm间距均匀点样0.5μl/ml溴化乙锭2μl,分别吸取2μl待检DNA样本与封口膜上溴化乙啶充分混合,同时每张封口膜预留1-2处溴化乙锭阴性对照(不加DNA),室温下静置1-2mins,将封口膜置于暗箱式双光紫外仪下观察,对比溴化乙啶阴性对照,明亮点样为DNA阳性。
4.如权利要求3中所述的改良溴化乙啶染色法快速检测基因组DNA,封口膜大小依检测样本数量多少而定,点样保留适当间隔即可。每次点样溴化乙锭用量可0.5-5μl,DNA用量可0.5-5μl。
5.如权利要求3中所述的改良溴化乙啶染色法快速检测基因组DNA,对点样明亮度的观察,以同时设定的溴化乙啶阴性对照对基准。
6.如权利要求1-5中所述的改良溴化乙啶染色法快速检测基因组DNA,可用于初略估计DNA浓度。
7.如权利要求1至6中所述的改良溴化乙啶染色法快速检测基因组DNA,可用于制作DNA检测芯片和日常科研工作中的DNA检测。
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