[发明专利]川芎嗪在辅助治疗类风湿性疾病药物中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及已知物质川芎嗪的新用途，特别是川芎嗪在辅助治疗类风湿性疾病药物中的应用。

背景技术

类风湿性疾病是临床发病率较高、危害性较大的一类疾病。许多类风湿病属临床疑难重症，有些病致残率高，有些病来势凶险，危及生命。且其在各年龄组人群中皆可发病，发病率随年龄增长而增高。

甲氨蝶呤、柳氮磺嘧啶、雷公藤、环磷酰胺等是治疗类风湿性疾病的主要药物，但是由于类风湿病属临床疑难重症，很多发病机理不详，在治疗的时候即使加大和延长甲氨蝶呤、柳氮磺嘧啶、雷公藤、环磷酰胺等的用量，仍然有相当多的病人的病症不得到有效缓解，给病人带来极大的痛苦。

川芎嗪有活血化瘀、抗炎、抗氧化、抗细胞增殖的作用已经为许多医务工作者和病人熟知。但尚未见川芎嗪在辅助治疗类风湿性疾病领域中的应用。

川芎嗪作为活血化瘀、抗炎、抗氧化、抗细胞增殖的药物与治疗类风湿性疾病之间并没有显著的关联度，目前也没有这方面的报道。

发明内容

本发明的目的在于提供已知物质川芎嗪的新用途，特别是川芎嗪在辅助治疗类风湿性疾病药物中的应用。

本发明制得的治疗类风湿性疾病的药物制剂技术方案如下：

方案一：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：甲氨蝶呤1g，川芎嗪4-20g，其中制备方法是将两种药物混合制成粉末状，加入常规的药用辅料，采用常规制备工艺，制成片剂或注射剂。

方案二：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：柳氮磺嘧啶2g，川芎嗪0.4-2.0g ，其中制备方法是将两种药物混合制成粉末状，加入常规的药用辅料，采用常规制备工艺，制成片剂或注射剂。

方案三：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：雷公藤1g，川芎嗪0.4-2.0g，其中制备方法是将两种药物混合制成粉末状，加入常规的药用辅料，采用常规制备工艺，制成片剂或注射剂。

方案四：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：环磷酰胺1g，川芎嗪0.4-2.0g，其中制备方法是将两种药物混合制成粉末状，加入常规的药用辅料，采用常规制备工艺，制成片剂或注射剂。

方案五：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：来氟米特1g，川芎嗪4-20g，其中制备方法是将两种药物混合制成粉末状，加入常规的药用辅料，采用常规制备工艺，制成片剂或注射剂。

方案六：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：硫唑嘌呤2g，川芎嗪0.2-1.8g，其中制备方法是将两种药物混合制成粉末状，加入常规的药用辅料，采用常规制备工艺，制成片剂或注射剂。

方案七：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：青霉胺2.5g，川芎嗪0.4-2.0g ，其中制备方法是将两种药物混合制成粉末状，加入常规的药用辅料，采用常规制备工艺，制成片剂或注射剂。

方案八：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：羟氯喹4g，川芎嗪0.4-2.0g，其中制备方法是将两种药物混合制成粉末状，加入常规的药用辅料，采用常规制备工艺，制成片剂或注射剂。

具体实施例：

实施例1：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：甲氨蝶呤1g，川芎嗪4g，其中制备方法是将两种药物混合制成粉末状，加入常规的药用辅料，采用常规制备工艺，制成片剂或注射剂。

实施例2：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：甲氨蝶呤1g，川芎嗪12g，其中制备方法同实施例1。

实施例3：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：甲氨蝶呤1g，川芎嗪20g，其中制备方法同实施例1。

实施例4：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：柳氮磺嘧啶2g，川芎嗪0.4g ，其中制备方法同实施例1。

实施例5：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：柳氮磺嘧啶2g，川芎嗪1.2g ，其中制备方法同实施例1。

实施例6：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：柳氮磺嘧啶2g，川芎嗪2.0g ，其中制备方法同实施例1。

实施例7：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：雷公藤1g，川芎嗪0.4g，其中制备方法同实施例1。

实施例8：治疗类风湿性疾病的药物制剂，包含下列药物的重量配比：雷公藤1g，川芎嗪1.2g，其中制备方法同实施例1。