[发明专利]六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法

权利要求书

1.一种六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

A)提供衬底；

B)在所述衬底上形成亲水性自组装硅烷分子层；

C)将无机锌盐与水溶性有机胺加入水中以制备锌盐水溶液，将碳硫双键化合物加入有机溶剂中以制备碳硫双键化合物有机溶液，其中所述有机溶剂与水不互溶；

D)将所述碳硫双键化合物有机溶液与所述锌盐水溶液合并，以在所述碳硫双键化合物有机溶液与锌盐水溶液之间形成异相界面；以及

E)将所述衬底置于所述异相界面处并使所述亲水性自组装硅烷分子层朝向水溶液，以通过所述亲水性自组装硅烷分子层在所述衬底上形成六方相硫化锌纳米晶膜。

2.根据权利要求1所述的六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为正己烷，所述碳硫双键化合物有机溶液中碳硫双键化合物的浓度为10-200mmol/L。

3.根据权利要求1所述的六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，所述碳硫双键化合物为二硫化碳。

4.根据权利要求1所述的六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，所述无机锌盐为硫酸锌，所述无机锌盐水溶液中，锌离子的浓度为1.0-20mmol/L。

5.根据权利要求1所述的六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，所述水溶性有机胺为乙二胺，所述无机锌盐水溶液中乙二胺浓度为10-200mmol/L。

6.根据权利要求1所述的六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，所述衬底由PET形成。

7.根据权利要求1所述的六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，通过下列步骤在所述衬底上形成亲水性自组装硅烷分子层：

B-1)在所述衬底表面形成硅基缓冲层，并使所述硅基缓冲层的端基为羟基；以及

B-2)在所述端基为羟基的硅基缓冲层上形成端基为亲水基团的自组装硅烷分子层。

8.根据权利要求7所述的六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，在步骤B-1)中，将所述衬底浸入有机硅烷的丙酮溶液中1-100min以在所述衬底表面形成硅基缓冲层，取出后用丙酮洗涤并在55-120摄氏度下焙烘1-150min以除去残余的溶剂，并对所述硅基缓冲层进行紫外线照射1-200min以使所述硅基缓冲层的端基为羟基。

9.根据权利要求7所述的六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，在步骤B-2)中，在非活性气氛中，10％-90％的湿度条件下，将所述表面形成有端基为羟基的硅基缓冲层的衬底浸渍在有机硅烷的甲苯溶液中1.0-100min以在所述硅基缓冲层上形成自组装硅烷分子层，取出后用无水甲苯洗涤并在55-120摄氏度下焙烘1-150min以除去残余的溶剂，并对所述硅烷分子层进行紫外线照射1-200min以使所述自组装硅烷分子层的端基为羟基。

10.根据权利要求7所述的六方相硫化锌纳米晶膜的制备方法，其特征在于，在步骤B-2)中，在非活性气氛中，10％-90％的湿度条件下，将所述表面形成有端基为羟基的硅基缓冲层的衬底浸渍在氨基硅烷的乙醇溶液中0.1-120h以在所述硅基缓冲层上形成端基为氨基的硅烷分子层，取出后用乙醇洗涤并在55-120摄氏度下焙烘1-150min以除去残余的溶剂。